3-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]benzoic acid
• 英文别名: 3-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: HHFLIRYSPYKZMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]benzoic acid 、 N-乙基苯胺 在 N-甲基咪唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Ethyl-3-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1657238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]benzoate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 isopropyl ether hexane 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the desired product (108 mg) as crystals的产率得到3-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused pyramidine derivative and use thereof

  摘要：

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。

  公开号：

  US20070010537A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1657238A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring Aa is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring Ba is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, Wa is an oxygen atom or a sulfur atom, Xa1 and Xa2, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or Xa1 and Xa2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR3a (wherein R3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Ya is C1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种对黄体生成素释放激素具有拮抗活性的融合嘧啶化合物，以及一种含有该化合物的药物。一种黄体生成素释放激素拮抗剂含有由式表示的化合物： 其中 R1a 是可被取代的烃基或氢原子、 环 Aa 是可被进一步取代的 6 元芳香环、 环 Ba 是可被进一步取代的同环或杂环、 Wa 是氧原子或硫原子、 Xa1 和 Xa2（可以相同或不同）各自是氢原子、可被取代的烃基或可被取代的杂环基，或 Xa1 和 Xa2 可共同形成氧原子、硫原子或 NR3a（其中 R3a 是可被取代的烃基或氢原子），以及 Ya 是可被取代的 C1-6 亚烷基或键，或其盐或原药。