5-甲基己-2-烯-1-醇 | 95979-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-甲基己-2-烯-1-醇
• 英文名称: 5-Methyl-2-hexen-1-ol
• 英文别名: 5-methylhex-2-en-1-ol；3-isobutyl-allyl alcohol；3-Isobutyl-allylalkohol；γ-Isobutyl-allylalkohol
• CAS: 95979-32-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: RISNXWHRJFCCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基己-2-烯-1-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-5-methylhex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  N-苄氧基丙烯酰胺作为有机催化的 Domino aza-Michael/Morita-Baylis-Hillman 序列中的双亲核试剂

  摘要：

  我们在此描述了容易获得的丙烯酰胺和α,β-不饱和羰基之间的立体选择性有机催化的氮杂-迈克尔/森田-贝利斯-希尔曼多米诺骨牌反应。这种新颖的、PPh 3促进的原子经济一锅法具有中等至良好的产率和良好的立体选择性，导致具有环外烯键的各种取代的哌啶-2-酮，这被证明是进一步化学多样化的优异锚定。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00295
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲基己-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  N-苄氧基丙烯酰胺作为有机催化的 Domino aza-Michael/Morita-Baylis-Hillman 序列中的双亲核试剂

  摘要：

  我们在此描述了容易获得的丙烯酰胺和α,β-不饱和羰基之间的立体选择性有机催化的氮杂-迈克尔/森田-贝利斯-希尔曼多米诺骨牌反应。这种新颖的、PPh 3促进的原子经济一锅法具有中等至良好的产率和良好的立体选择性，导致具有环外烯键的各种取代的哌啶-2-酮，这被证明是进一步化学多样化的优异锚定。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00295

文献信息

• α,β-Unsaturated imines via Ru-catalyzed coupling of allylic alcohols and amines
  作者：Jared W. Rigoli、Sara A. Moyer、Simon D. Pearce、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1039/c2ob06921k

  日期：——

  A convenient synthesis of α,β-unsaturated imines requiring only an allylic alcohol, an amine and a Ru catalyst has been developed. The use of large excesses of oxidant and the purification of sensitive intermediates can be avoided.

  一种便捷合成α,β-不饱和亚胺的方法已被开发，该方法仅需一种烯丙醇、一种胺和一种钌催化剂。可以避免使用大量过量的氧化剂以及对敏感中间体的纯化。
• Stereoselective allylation of isatinimines with γ-substituted allylboronic acids
  作者：Qiuyuan Tan、Xinqiao Wang、Lin Fu、Ling He、Min Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153005

  日期：2021.4

  A highly efficient asymmetric allylboration of isatinimines with γ-substituted allylboronic acids under metal-free conditions was disclosed. Employing chiral amino alcohol as the chirality controller, the reaction proceeded with high efficiency and excellent stereoselectivity, providing a broad range of chiral 3-allyl-3-hydroxyethylamino oxindoles containing adjacent quaternary–tertiary stereocenters

  在无金属条件下，揭示了γ取代烯丙基硼酸的伊沙汀胺的高效不对称烯丙基硼化。采用手性氨基醇作为手性控制器，反应以高效率和出色的立体选择性进行，以高产率和优异的非对映选择性（高达 92% 的产率，>20：1 d.r.）提供广泛的手性 3-烯丙基-3-羟乙基氨基氧吲哚，其中包含相邻的季-叔级立体中心
• METHOD FOR MANUFACTURING KETONE
  申请人：Kaneda Kiyotomi

  公开号：US20120197036A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A method for manufacturing a ketone, includes oxidizing an internal olefin or a cyclic olefin having a functional group containing a hetero atom and one carbon-carbon double bond or more at a position other than terminals of a molecule thereof in an amide-based solvent in the presence of water, a palladium catalyst, and molecular oxygen, without oxidizing the functional group, thereby bonding an oxo group to at least one of the carbon atoms constituting the carbon-carbon double bond. The amide-based solvent is represented by formula (1): wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group; and when R 1 and R 2 are alkyl groups, R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring structure.

  一种制备酮的方法，包括在酰胺基溶剂中，在水、钯催化剂和分子氧的存在下氧化具有异原子和一个或多个碳碳双键的内部烯烃或环烯烃，其功能团位于分子的端部以外的位置，而不氧化功能团，从而将氧代基键合到构成碳碳双键的至少一个碳原子上。酰胺基溶剂由式（1）表示：其中R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团；R2和R3各自独立地代表具有1至4个碳原子的烷基基团或芳基；当R1和R2为烷基基团时，R1和R2可以结合在一起形成环结构。
• Copper–dienamine catalysis: γ-oxyamination of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Xuan-Huong Ho、Won-Ji Jung、Pranab K. Shyam、Hye-Young Jang

  DOI：10.1039/c4cy00271g

  日期：——

  A multicatalytic system composed of copper complexes and sec-amine compounds is proposed for γ-oxyamination of α,β-unsaturated aldehydes.

  提出了由铜配合物和sec-胺化合物组成的多催化系统，用于α，β-不饱和醛的γ-氧胺化反应。
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)