3-(4-chlorobenzyloxy)pyridine | 88166-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyloxy)pyridine
• 英文别名: 3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]pyridine
• CAS: 88166-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: MRCQMWBWZRQCDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyloxy)pyridine 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 、 formamide 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(4-chlorobenzyloxy)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Certain aralkyloxy or aralkylthio-pyridyl-phthalimides and their use as

  摘要：

  N-取代吡啶基四氢酞酰亚胺及其中间体和合成方法，可用作除草剂。

  公开号：

  US04406690A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 4-氯氯苄 在 NaH 作用下， 以 dimethylformamide [DMF] 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-chlorobenzyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain aralkyloxy or aralkylthio-pyridyl-phthalimides and their use as

  摘要：

  N-取代吡啶基四氢酞酰亚胺及其中间体和合成方法，可用作除草剂。

  公开号：

  US04406690A1

文献信息

• Certain aralkyloxy or aralkylthio-pyridyl-phthalimides and their use as
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04406690A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  N-substituted pyridyl tetrahydrophthalimides, intermediates therefor and synthesis thereof which are useful herbicides.

  N-取代吡啶基四氢酞酰亚胺及其中间体和合成方法，可用作除草剂。
• Nickel‐Photoredox‐Catalyzed Synthesis of sp ² −sp ³ Fragments and the Impact of Bicycloalkane Isosteric Replacement on Their Physical‐Chemical Properties
  作者：Quentin Lefebvre、Mina Bocu、Christophe Giorgiutti、Thomas C. Fessard

  DOI：10.1002/hlca.202200189

  日期：——

  Bicycloalkanes are well-known isosteres of alkynes and aromatic rings and their use in the field of medicinal chemistry and drug discovery has been on the rise in the past ten years. Herein, we report the modular and practical synthesis of bicycloalkane-containing fragments using nickel-photoredox catalysis. The comparison of their relevant physical-chemical properties with their aromatic counterparts

  双环烷烃是众所周知的炔烃和芳环等排物，在过去十年中，它们在药物化学和药物发现领域的应用一直在增加。在此，我们报告了使用镍-光氧化还原催化模块化和实用地合成含双环烷烃的片段。将它们的相关物理化学性质与其芳族对应物进行比较表明，双环[1.1.1]戊烷衍生物的 Log P和水溶性有显着改善，但双环[2.2.2] 辛烷衍生物则不然。
• US4406689A
  申请人：——

  公开号：US4406689A

  公开（公告）日：1983-09-27
• US4406690A
  申请人：——

  公开号：US4406690A

  公开（公告）日：1983-09-27
• US5021434A
  申请人：——

  公开号：US5021434A

  公开（公告）日：1991-06-04