((2,2-dioxybiphenyl)tetrakis(3-pyridyloxy)cyclotriphosphazene) | 1437791-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((2,2-dioxybiphenyl)tetrakis(3-pyridyloxy)cyclotriphosphazene)
• 英文别名: spiro-N3P3(O2C12H8)(O-C5H4N-3)4；4,4,6,6-Tetrapyridin-3-yloxyspiro[1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,6'-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine]；4,4,6,6-tetrapyridin-3-yloxyspiro[1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,6'-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine]
• CAS: 1437791-80-4
• 化学式: C₃₂H₂₄N₇O₆P₃
• 分子量: 695.507
• InChiKey: WOJXHFBDANAYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 ((2,2-dioxybiphenyl)tetrakis(3-pyridyloxy)cyclotriphosphazene) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶氧基取代的2,2'-二氧联苯-环三磷腈平台的四核钌（Ii）配合物的合成及其在酮类转移氢化反应中的催化应用

  摘要：

  图形摘要 摘要 环磷腈与联苯-2,2'-二醇反应得到 N3P3Cl4(O2C12H8) (1)。然后，3-羟基吡啶与化合物 1 反应合成了吡啶氧基环磷腈螺 N3P3(O2C12H8)(O-C5H4N-3)4 (2)。2 与 [RuCl2(p-cymene)]2 反应得到Ru(II) 络合物 (3)。配体和配合物的结构通过元素分析、FT-IR、1H-和 31P-NMR 光谱表征。Ru(II) 配合物已被用作催化剂，用于在 KOH 存在下使用 2-丙醇作为氢源对苯乙酮进行转移氢化。该配合物在酮的转移氢化中表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.966190
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 2,2,4,4-tetrachloro-6,6-bis[spiro(2′,2′′-dioxy-1′,1′′-biphenylyl)]cyclotriphosphazene 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到((2,2-dioxybiphenyl)tetrakis(3-pyridyloxy)cyclotriphosphazene)
  参考文献：
  名称：

  吡啶氧基取代的2,2'-二氧联苯-环三磷腈平台的四核钌（Ii）配合物的合成及其在酮类转移氢化反应中的催化应用

  摘要：

  图形摘要 摘要 环磷腈与联苯-2,2'-二醇反应得到 N3P3Cl4(O2C12H8) (1)。然后，3-羟基吡啶与化合物 1 反应合成了吡啶氧基环磷腈螺 N3P3(O2C12H8)(O-C5H4N-3)4 (2)。2 与 [RuCl2(p-cymene)]2 反应得到Ru(II) 络合物 (3)。配体和配合物的结构通过元素分析、FT-IR、1H-和 31P-NMR 光谱表征。Ru(II) 配合物已被用作催化剂，用于在 KOH 存在下使用 2-丙醇作为氢源对苯乙酮进行转移氢化。该配合物在酮的转移氢化中表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.966190

文献信息

• Metalation studies of 3- and 4-pyridyloxycyclophosphazenes: metallamacrocycles to coordination polymers
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Ramakirushnan Suriya Narayanan

  DOI：10.1039/c3dt33084b

  日期：——

  5Ag}2Ag(μ2-(O)NO2)(H2O)}2]μ-[NO3]}·CH3OH (4) respectively. The molecular structure of 3 reveals that two CuCl2 dimers are bridged to each other in a complex metallamacrocycle that involves four metal ions and two ligands. The molecular structure of 4 is similar to that of 3 except for the presence of weak argentophilic interactions between the two Ag(I) centers. Also, a nitrate anion, which is trapped

  吡啶氧基环磷腈，螺-N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）（OC 5 H 4 N-3）4（L1），双螺-N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）2（OC 5 H 4 N-3）2（L2）和双螺-N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）制备并表征了2（OC 5 H 4 N-4） 2（ L3）。确定L1的晶体结构，表明环磷腈环是平面的。L1与无水的反应铜（II），氯化 或者 硝酸银得到L 2 M 4金属环[ L1 } 2 ClCu（μ-Cl）2 CuCl}] 2 ·8CHCl 3（3）和[ L1 } 2 （DMF）0.5（NO 3）0.5 Ag} 2 Ag （μ 2 - （O）NO 2）（H 2 O）} 2 ] μ-[NO 3 ]}·CH 3 OH（4）分别。3的分子结构揭示了两个CuCl 2二聚体在涉及四个金属离子和两个配体的复杂金属lamcrocrocycle中彼此桥接。