1-(benzyloxy)but-3-en-2-one | 99865-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-(Phenylmethoxy)-3-butene-2-one；1-phenylmethoxybut-3-en-2-one
• CAS: 99865-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: AIPPDBZEVJWGNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)but-3-en-2-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,4R)-benzyl 4-(benzyloxy)-2((1R,2S)-4-(benzyloxy)-1,2-dihydroxy-3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解合成（+）-7a- epi -7-deoxycasuarine

  摘要：

  已经研究了乙烯基吡咯烷衍生物的烯烃交叉复分解，最终以九个步骤由市售起始原料合成了（+）- 7a- epi -7-脱氧木麻黄碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.007
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(benzyloxy)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-苄基8-叔丁基2-(羟甲基)-二氮杂螺烷癸烷二羧酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑苄基8‑叔丁基2‑羟甲基‑1,8‑二氮杂螺烷[4.5]癸烷‑1,8‑二羧酸酯的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分六步：首先化合物1与草酰氯在二氯甲烷中反应生成化合物2，接着在三乙胺作用下得到化合物3，然后与乙烯基格氏试剂在低温下反应得到化合物4，再与化合物5在DBU做为碱的情况下得到化合物6，氢化关环得到化合物7，最后在碱性条件下和氯甲酸苄酯反应得到最终产品8。本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN107383007A

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026165A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Tandem Cycloaddition Chemistry of Nitroalkenes:  Preparative and Theoretical Studies on the Stereochemical Course of [3 + 2] Cycloaddition of Cyclic Nitronates
  作者：Scott E. Denmark、Mark Seierstad、B. Herbert

  DOI：10.1021/jo9818374

  日期：1999.2.1

  Intermolecular [3 + 2] cycloadditions between two cyclic nitronates and a series of dipolarophiles are examined. High facial selectivity is observed in all cases and is analyzed with the aid of ab initio transition structure calculations. Monosubstituted dipolarophiles reacted with exclusive regiocontrol. Disubstituted dipolarophiles reacted with varying degrees of regiocontrol, which was dependent

  研究了两个环状硝酸酯与一系列偶极亲和剂之间的分子间[3 + 2]环加成反应。在所有情况下均观察到较高的面部选择性，并通过从头算过渡结构计算进行分析。单取代的双极性亲和剂与独家区域控制反应。双取代的亲油性与不同程度的区域控制反应，这取决于取代基。讨论了预测区域选择性的理论方法。由于空间效应，通常优选Exo选择性，并且对于顺式-二取代的双亲性试剂尤其如此。
• L-Selectride-Mediated Highly Diastereoselective Asymmetric Reductive Aldol Reaction: Access to an Important Subunit for Bioactive Molecules
  作者：Arun K. Ghosh、Jorden Kass、David D. Anderson、Xiaoming Xu、Christine Marian

  DOI：10.1021/ol801971t

  日期：2008.11.6

  L-selectride reduction of a chiral or achiral enone followed by reaction of the resulting enolate with optically active alpha-alkoxy aldehydes proceeded with excellent diastereoselectivity. The resulting alpha,alpha-dimethyl-beta-hydroxy ketones are inherent to a variety of biologically active natural products.

  进行手性或非手性烯酮的L-selectride还原，然后使所得的烯醇化物与旋光性α-烷氧基醛反应，并具有极好的非对映选择性。所得的α，α-二甲基-β-羟基酮是多种生物活性天然产物所固有的。
• Quinolone antibacterial agents
  申请人：Ellsworth Lee Edmund

  公开号：US20050107423A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。进一步披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及含有I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• Chelation and Nonchelation Control in the [3 + 4] and [3 + 5] Annulation Reactions of Benzyloxy-Substituted Dicarbonyl Electrophiles with Bis(trimethylsilyl) Enol Ethers
  作者：Gary A. Molander、Paul R. Eastwood

  DOI：10.1021/jo9600060

  日期：1996.1.1