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9-methyleneheptadecane-7,11-diol | 181367-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyleneheptadecane-7,11-diol
英文别名
——
9-methyleneheptadecane-7,11-diol化学式
CAS
181367-14-6
化学式
C18H36O2
mdl
——
分子量
284.483
InChiKey
RZGZUDGTQCKUEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯9-methyleneheptadecane-7,11-diol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到9-methyleneheptadecane-7,11-diyl bis(methanesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Spiro-bisperoxyketals
    摘要:
    Syntheses of spirocyclic bis-1,2-dioxolanes, bis-1,2-dioxanes, and bis-1,2-dioxepanes are achieved through intramolecular ketalizations of hydroperoxy ketones or intramolecular alkylations of gern-dihydroperoxides. The spiroperoxides have excellent thermal and chemical stability, and several display promising activity against A falciparum.
    DOI:
    10.1021/ol800657m
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-氯甲基丙烯庚醛lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到9-methyleneheptadecane-7,11-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Spiro-bisperoxyketals
    摘要:
    Syntheses of spirocyclic bis-1,2-dioxolanes, bis-1,2-dioxanes, and bis-1,2-dioxepanes are achieved through intramolecular ketalizations of hydroperoxy ketones or intramolecular alkylations of gern-dihydroperoxides. The spiroperoxides have excellent thermal and chemical stability, and several display promising activity against A falciparum.
    DOI:
    10.1021/ol800657m
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文献信息

  • Palladium-catalysed carbonyl allylation by 2-methylenepropane-1,3-diol
    作者:Yoshiro Masuyama、Masaaki Kagawa、Yasuhiko Kurusu
    DOI:10.1039/cc9960001585
    日期:——
    2-Methylenepropane-1,3-diol first allylates an aldehyde exclusively at the allylic alcohol moiety at room temperature and then, at 50 °C, allylates another aldehyde also at the allylic alcohol moiety, in the presence of a catalytic amount of PdCl2(PhCN)2 with tin(II) chloride.
    2-甲烯基丙烷-1,3-二醇首先在室温下选择性地在烯丙醇部分对醛进行烯丙基化,然后在50°C下,在催化量的PdCl2(PhCN)2和氯化亚锡的存在下,再次在烯丙醇部分对另一个醛进行烯丙基化。
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