5-甲氧基-1-甲基吡咯烷-2-酮 | 70687-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-甲氧基-1-甲基吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 5-methoxy-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 70687-35-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: JGPIBNUVBCWHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1-甲基吡咯烷-2-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 五氯化铌 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 3-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-5-phenyl-1H-indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted-indole-7-carboxamides as IKKβ Inhibitors: Optimization of Oral Activity via the C3 Substituent

  摘要：

  I kappa B kinase beta (IKK beta or IKK2) is a key regulator of nuclear factor kappa B (NF-kappa B) and has received attention as a therapeutic target. Herein we report on the optimization of a series of 3,5-disubstituted-indole-7-carboxamides for oral activity. In doing so, we focused attention on potency, ligand efficiency (LE), and physicochemical properties and have identified compounds 24 and (R)-28 as having robust in vivo activity.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00291
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-甲基丁二酰胺 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 氢气 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到5-甲氧基-1-甲基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下空前的环状酰亚胺选择性钴均相催化还原烷氧基化反应

  摘要：

  提出了第一个通用且有效的非贵金属催化的环状酰亚胺（邻苯二甲酰亚胺和琥珀酰亚胺）的还原性C2-烷氧基化反应。成功的关键是使用[Co（BF 4）2 ·6H 2 O / triphos（L1）]的组合，并且不需要外部添加剂。使用最佳的钴系统，避免了母体邻苯二甲酰亚胺的芳环的氢化，并且仅羰基中的一个被选择性地官能化。所得的产物，N-和芳基环取代的3-烷氧基-2，3-二氢-1H-异吲哚-1-酮和N-取代的3-烷氧基-吡咯烷基-2-酮衍生物是在温和的条件下以良好至优异的分离产率制备的。分子内还原偶联也可以在一步法中进行，从而得到三环化合物。本协议为药物和生物学关注的功能化N杂环化合物的直接合成开辟了新的贱金属工艺开发途径。

  DOI：

  10.1039/c7sc01175j

文献信息

• Niobium Pentachloride-mediatedNucleophilic Additions to Cyclic<i>N</i>-AcyliminiumIons
  作者：Z. Andrade、Carlos Kleber、Ricardo Alexandre Matos

  DOI：10.1055/s-2003-39902

  日期：——

  Niobium chloride promoted the nucleophilic addition of allyltrimethylsilane, ethyl acetoacetate, indole and the silyl enol ether derived from acetone to cyclic N-acyliminium ions. The products were obtained in good yields.

  铌氯化物促进了烯丙基三甲基硅烷、乙基乙酰乙酸酯、吲哚和丙酮衍生的硅基烯醇醚对环状N-酰基亚胺离子进行的亲核加成反应，并获得了较高的产率。
• Unprecedented selective homogeneous cobalt-catalysed reductive alkoxylation of cyclic imides under mild conditions
  作者：Jose R. Cabrero-Antonino、Rosa Adam、Veronica Papa、Mattes Holsten、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7sc01175j

  日期：——

  metal-catalysed reductive C2-alkoxylation of cyclic imides (phthalimides and succinimides) is presented. Crucial for the success is the use of [Co(BF4)2·6H2O/triphos (L1)] combination and no external additives are required. Using the optimal cobalt-system, the hydrogenation of the aromatic ring of the parent phthalimide is avoided and only one of the carbonyl groups is selectively functionalized. The

  提出了第一个通用且有效的非贵金属催化的环状酰亚胺（邻苯二甲酰亚胺和琥珀酰亚胺）的还原性C2-烷氧基化反应。成功的关键是使用[Co（BF 4）2 ·6H 2 O / triphos（L1）]的组合，并且不需要外部添加剂。使用最佳的钴系统，避免了母体邻苯二甲酰亚胺的芳环的氢化，并且仅羰基中的一个被选择性地官能化。所得的产物，N-和芳基环取代的3-烷氧基-2，3-二氢-1H-异吲哚-1-酮和N-取代的3-烷氧基-吡咯烷基-2-酮衍生物是在温和的条件下以良好至优异的分离产率制备的。分子内还原偶联也可以在一步法中进行，从而得到三环化合物。本协议为药物和生物学关注的功能化N杂环化合物的直接合成开辟了新的贱金属工艺开发途径。
• Selective Ruthenium-Catalyzed Reductive Alkoxylation and Amination of Cyclic Imides
  作者：Jose R. Cabrero-Antonino、Iván Sorribes、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201508575

  日期：2016.1.4

  is the selective ruthenium‐catalyzed reductive alkoxylation and amination of phthalimides/succinimides. Notably, this novel methodology avoids hydrogenation of the aromatic ring and allows methoxylation of substituted imides with good to excellent selectivity for one of the carbonyl groups. The reported method opens the door to the development of new processes for the selective synthesis of various

  本文首次报道了选择性钌催化的还原性烷氧基化和邻苯二甲酰亚胺/琥珀酰亚胺的胺化反应。值得注意的是，这种新颖的方法避免了芳环的氢化，并允许取代的酰亚胺的甲氧基化具有对羰基之一的良好至优异的选择性。报道的方法为选择性合成各种功能化的N杂环化合物的新方法的开发打开了大门。例如，首次提出了分子内的还原偶联以提供三环化合物。
• Azoline Compounds for Combating Invertebrate Pests
  申请人：Koerber Karsten

  公开号：US20120291159A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to azoline compounds which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及一种氮杂环化合物，其对无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫的控制和防治具有用途。本发明还涉及一种使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括该化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• Zirconium Triflate Catalyzed Direct Coupling Reaction of Lactams with Heterocyclic Arenes under Atmospheric Oxygen
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Yoshitaka Ozawa、Ryoju Negoro、Eiji Shirakawa、Yusuke Kawakami

  DOI：10.1002/anie.200460429

  日期：2004.8.13