2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl 2-methylpropanoate | 87386-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl 2-methylpropanoate
• 英文别名: 2,4-dimethylpentan-3-yl isobutyrate；2,4-dimethyl-3-pentyl isobutyrate；2,4-Dimethylpentan-3-yl 2-methylpropanoate
• CAS: 87386-67-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: XBEGDTXJTCFYSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-55 °C(Press: 3.0 Torr)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-4-methylpent-2-enoate 、 2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl 2-methylpropanoate 在 (1R,2R)-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到5-O-tert-butyl 1-O-(2,4-dimethylpentan-3-yl) (3S)-2,2-dimethyl-3-propan-2-ylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  三元络合物试剂，用于酯化锂酸酯和烯酸酯的不对称迈克尔反应

  摘要：

  手性醚配体和酰胺化锂都激活了酯化的烯醇锂，形成了三元复合试剂，该试剂与烯酸酯反应，以相当高的对映选择性（高达97％ee）提供了相应的迈克尔加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.101
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊醇 、 异丁酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  手性锂酰胺催化的烯醇锂酯的对映选择性共轭加成反应。

  摘要：

  在α，β-不饱和酯的对映选择性共轭加成中已使用手性氨基锂锂和烯醇酸锂酯的混合聚集体。结合了烯醇锂和手性3-氨基吡咯烷锂酰胺，可以得到ee达76％的迈克尔加合物。发现诱导的感觉是由酰胺所携带的立体异构中心的相对构型和进行反应的溶剂所决定的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062270d

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• A new convenient method for the esterification of carboxylic acids
  作者：Sunggak Kim、Youn Chul Kim、Jae In Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86271-1

  日期：1983.1

  Reaction of carboxylic acids with equimolar amounts of alkyl chloroformate and triethylamine in the presence of a catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine affords the corresponding esters in high yields without the formation of the symmetrical anhydride in most carboxylic acids.

  在催化量的4-二甲基氨基吡啶的存在下，羧酸与等摩尔量的氯甲酸烷基酯和三乙胺的反应以高收率得到相应的酯，而在大多数羧酸中不形成对称酸酐。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• NMR studies of a ternary complex reagent of lithium ester enolate, chiral diether, and lithium diisopropylamide in an asymmetric Michael reaction
  作者：Yasutomo Yamamoto、Yorinobu Yasuda、Hassan Oulyadi、Jacques Maddaluno、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.072

  日期：2010.3

  A ternary complex reagent of lithium ester enolate–chiral diether–lithium diisopropylamide was formed in an equimolar mixture of these reagents in toluene based on low-temperature NMR spectroscopy. The use of [6Li,15N]-lithium diisopropylamide as a lithiodeprotonation and complexing reagent produced two sets of doublet peaks in 6Li NMR of a 1:1:1 mixture of lithium enolate–chiral diether–lithium diisopropylamide

  根据低温NMR光谱，在甲苯中的这些试剂的等摩尔混合物中形成了烯醇锂酯-手性二醚-二异丙基锂酰胺的三元复合试剂。[ 6 Li，15 N]-二异丙基氨基锂作为硫代去质子化和络合剂的使用在烯醇酸锂-手性二醚-二异丙基氨基锂的1：1：1混合物的6 Li NMR中产生了两组双峰。三元复合试剂。