2-吡啶硫代乙酰胺 | 26414-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶硫代乙酰胺
• 中文别名: 2-(2-吡啶基)硫代乙酰胺,97
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)ethanethioamide
• 英文别名: 2-(2-Pyridyl)-thioacetamid；Thio-2-pyridinacetamid；2-(pyridin-2-yl)-thioacetamide；2-Pyridyl thioacetamide；[2]pyridyl-thioacetic acid amide；[2]Pyridyl-thioessigsaeure-amid；2-(2-pyridyl)-thioacetamide；2-(Pyridin-2-yl)ethanethioamide；2-pyridin-2-ylethanethioamide
• CAS: 26414-86-8
• 化学式: C₇H₈N₂S
• mdl: MFCD01692541
• 分子量: 152.22
• InChiKey: GRQAYQPAICYODT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  292.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶硫代乙酰胺 在 乙醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 6'-oxo-2'-thioxo-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,3']bipyridyl-5'-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oxygenated Lupin Alkaloids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a062
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium sulfide 、 甲苯 作用下， 生成 2-吡啶硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oxygenated Lupin Alkaloids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a062

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZOLE COMPOUNDS AND USE AS CHK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMINOPYRRAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA CHK1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005009435A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Described herein are aminopyrazole compounds of formula (I), wherein R1, R2, L and Ar are as defined in the specification. Such compounds are capable of modulating the activity of a checkpoint kinase and methods for utilizing such modulation to treat cell proliferative disorders. Also described are pharmaceutical compositions containing such compounds. Also described are the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and methods of treating cancer as well as other diseases associated with unwanted cellular proliferation, by administering effective amounts of such compounds in combination with anti-neoplastic agents.

  本文描述了式（I）的氨基吡唑化合物，其中R1、R2、L和Ar如规范中所定义。这些化合物能够调节检查点激酶的活性，并且利用这种调节方法治疗细胞增殖性疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过与抗肿瘤药物联合给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及其他与不必要细胞增殖相关的疾病的方法。
• Nonpeptide Arginine Vasopressin Antagonists for Both V1A and V2 Receptors: Synthesis and Pharmacological Properties of 4'-(1,4,5,6-Tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide Derivatives and 4'-(5,6-Dihydro-4H-thiazolo[5,4-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide Derivatives.
  作者：Akira MATSUHISA、Nobuaki TANIGUCHI、Hiroyuki KOSHIO、Takeyuki YATSU、Akihiro TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.48.21

  日期：——

  4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6- carbonyl)benzanilide and 4'-(5,6-dihydro-4H- thiazolo[5,4-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide were synthesized and examined for AVP antagonist activity for both V1A and V2 receptors. As a result, it was found that the 4'-(1,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6-carbon yl)-2- phenylbenzanilide derivatives showed potent binding affinity

  精氨酸加压素（AVP）主要在外周具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收。它可能在多种疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的口服活性AVP拮抗剂。在此报告中，一系列与4'-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂氮杂-6-羰基）苯甲酰苯胺和4'-（5,6-合成了二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并ze庚因-6-羰基）苯甲酰苯并检查了其对V1A和V2受体的AVP拮抗剂活性。结果发现4'-（1,4,5，6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并ze庚因-6-碳基）-2-苯基苯甲腈衍生物对V1A和V2受体均显示强效结合亲和力。特别地，显示了4'-（2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03950522A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid secretion by administering N-alkenyl and N-alkynyl thioamides.

  药物组合物及通过施用N-烯基和N-炔基硫代酰胺抑制胃酸分泌的方法。
• N-aminomethyl-2-amino(and 2-amino-methyl)-2-(2-quinolyl)-thioacetamides
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03933811A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  The compounds are N-aminomethyl-2-amino(and 2-aminomethyl)-2-heterocyclic-thioacetamides which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是N-氨甲基-2-氨基（和2-氨基甲基）-2-杂环硫代乙酰胺，它们是胃酸分泌抑制剂。
• Metal-Free, One-Pot Oxidative Conversion of Aldehydes to Primary Thioamides in Aqueous Media
  作者：Arvind K. Yadav、Vishnu P. Srivastava、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1080/00397911.2013.808350

  日期：2014.2

  reactions of a variety of aldehydes with aqueous ammonia, molecular iodine, and O,O-diethyl dithiophosphoric acid readily afford the corresponding primary thioamides. This is an inexpensive, practical, and metal-free way of accessing various thioamides from aldehydes in aqueous media. The pure products are obtained simply by filtration followed by successive washing with aqueous sodium thiosulfate

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要