5-oxo-4-[2]pyridyl-hexanoic acid | 103797-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-oxo-4-[2]pyridyl-hexanoic acid
• 英文别名: 5-Oxo-4-[2]pyridyl-hexansaeure；5-Oxo-4-pyridin-2-ylhexanoic acid
• CAS: 103797-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: DNLKDVSOTDQEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-4-[2]pyridyl-hexanoic acid 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quaternization at the picolinic carbon. Application to the synthesis of pyridylalkanecarboxylic acids

  摘要：

  该论文描述了在吡啶酸位点构建四元中心的两种不同方法及其在合成吡啶基烷基羧酸中的应用。第一种方法涉及一次性醋酸化-迈克尔加成程序，随后进行吡啶碳的烷基化铵化。第二种方法基于对2-(α,α-二烷基)吡啶的吡啶碳进行去质子化，使用超级碱性混合物BuLi–二异丙胺–ButOK（“KDA”）。两条路线均能获得非常好的产率。

  DOI：

  10.1039/a805778h
• 作为产物：
  描述：

  1-吡啶-2-基-2-丙酮 在 硫酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5-oxo-4-[2]pyridyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Quaternization at the picolinic carbon. Application to the synthesis of pyridylalkanecarboxylic acids

  摘要：

  该论文描述了在吡啶酸位点构建四元中心的两种不同方法及其在合成吡啶基烷基羧酸中的应用。第一种方法涉及一次性醋酸化-迈克尔加成程序，随后进行吡啶碳的烷基化铵化。第二种方法基于对2-(α,α-二烷基)吡啶的吡啶碳进行去质子化，使用超级碱性混合物BuLi–二异丙胺–ButOK（“KDA”）。两条路线均能获得非常好的产率。

  DOI：

  10.1039/a805778h

文献信息

• Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 592,597
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Quaternization at the picolinic carbon. Application to the synthesis of pyridylalkanecarboxylic acids
  作者：Eric Pasquinet、Patrick Rocca、Alain Godard、Francis Marsais、Guy Quéguiner

  DOI：10.1039/a805778h

  日期：——

  The paper describes two different methodologies for the construction of a quaternary center at the picolinic site, and their application to the synthesis of pyridylalkanecarboxylic acids. The first one involves a one-pot acetylation–Michael addition procedure followed by an alkylative quaternization of the picolinic carbon. The second one is based on the deprotonation at the picolinic carbon of 2-(α,α-dialkyl)pyridines using the superbasic mixture BuLi–diisopropylamine–ButOK (“KDA”). Both routes give very good yields.

  该论文描述了在吡啶酸位点构建四元中心的两种不同方法及其在合成吡啶基烷基羧酸中的应用。第一种方法涉及一次性醋酸化-迈克尔加成程序，随后进行吡啶碳的烷基化铵化。第二种方法基于对2-(α,α-二烷基)吡啶的吡啶碳进行去质子化，使用超级碱性混合物BuLi–二异丙胺–ButOK（“KDA”）。两条路线均能获得非常好的产率。