((1S,2S)-2-Bromo-cyclohexyloxy)-trimethyl-silane | 211303-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ((1S,2S)-2-Bromo-cyclohexyloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: (1S,2S)-1-bromo-2-trimethysiloxycyclohexane；[(1S,2S)-2-bromocyclohexyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 211303-66-1
• 化学式: C₉H₁₉BrOSi
• 分子量: 251.239
• InChiKey: VWTJGBUVAZYURP-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 叠氮基三甲基硅烷 在 (S,S,S)-tri(2-propanol)amine-zirconium 、 3-溴丙烯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((1R,2R)-2-Bromo-cyclohexyloxy)-trimethyl-silane 、 ((1S,2S)-2-Bromo-cyclohexyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Meso Epoxides with Halides:  A New Catalytic Reaction Based on Mechanistic Insight

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981031l

文献信息

• Manufacture of optically active halohydrin trialkylsilyl ethers
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06207847B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  A process for the production of optically active Si compounds by reacting a meso-epoxide with a azidotrimethylsilane and a hydrocarbyl halide in the presence of a catalyst formed from the sequential treatment of hafnium t-butoxide or zirconium t-butoxide with one equivalent of homochiral optically active triisopropanolamine, water, and a source of trifluoroacetae ion is disclosed.

  本发明揭示了一种通过在存在催化剂的情况下，将中间体环氧化合物与叠氮三甲基硅烷和烃基卤化物反应，所得到的手性硅化合物的生产方法。所述催化剂是由依次处理铪叔丁氧化物或锆叔丁氧化物与一当量手性光学活性三异丙醇胺、水和三氟乙酸根源所形成的。