benzyl cyclopent-3-enecarboxylate | 130762-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl cyclopent-3-enecarboxylate
• 英文别名: benzyl cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 130762-09-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: YCKIMXZHBPIYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl cyclopent-3-enecarboxylate 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 C.I.酸性橙108 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl 1-(3-(5-chloro-3-fluoro-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)phenyl)prop-2-yn-1-yl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的级联反应对映选择性地合成吲哚基双环[3.2.1]辛烷

  摘要：

  吲哚稠合的双环[3.2.1]辛烷是天然产物和生物活性化合物中非常重要的结构单元。但是，由于结构的复杂性和对映选择性的控制，这些骨架的对映选择性合成的成功有限。在本文中，通过氨基palladition触发的Heck型反应，开发了带有全碳四级桥头立构中心的吲哚稠合双环[3.2.1]辛烷的对映选择性结构。该协议具有温和的条件，对各种功能基团具有良好的耐受性。转换也可以按比例放大以证明其实用性。机理研究表明，应排除通过C–H活化形成中间吲哚-3-基钯物种的现象。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04030
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯甲酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到benzyl cyclopent-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种激动毒蕈碱M1和M4受体的化合物，该化合物对由毒蕈碱M1和/或M4受体介导的疾病具有治疗作用。本发明还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物为公式（1）及其盐。

  公开号：

  WO2022129951A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Popovici-Muller Janeta

  公开号：US20150087600A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107405A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。
• Operationally simple hydrotrifluoromethylation of alkenes with sodium triflinate enabled by Ir photoredox catalysis
  作者：Lei Zhu、Lian-Sheng Wang、Bojie Li、Boqiao Fu、Cheng-Pan Zhang、Wei Li

  DOI：10.1039/c6cc01944g

  日期：——

  We reported herein a single component of Ir-photoredox catalyst is capable to catalyze hydrotrifluoromethylation of terminal alkenes and Michael acceptors with sodium triflinate (Langlois reagent) in methanol under an irradiation...

  我们在这里报道了Ir-光氧化还原催化剂的单一组分能够在辐照下用甲醇中的三氟甲磺酸钠（Langlois试剂）催化末端烯烃和Michael受体的加氢三氟甲基化。
• [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOPENTYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DIAZÉNIUMDIOLATE CYCLOPENTYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011100384A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is hydrogen, -OH, -O-C1-6 alkyl, =O, or halogen;R2 is hydrogen, C(O)OR8, C6H5C(O)OR8, (CH2)1-2OH, CR9R10OH, C(O)O(CH2)0-2 aryl, C(O)NR9R10, C(O)SO2NR9R10, C6H5OR9, W-C(O)OR8, W-OR9, Y, or P(O)(OR9)(ORlO); R3 is hydrogen or -C1-6 alkyl; R4 is hydrogen, -OH or -C(O)OR9; R5 is hydrogen or deuterium; R6 and R7 are independently-C1-6 alkyl, fluoro-substituted -C1-6 alkyl, deutero-substituted -C1-6 alkyl or -(CH2)1-2R11, wherein any carbon atom of the fluoro-substituted -C1-6 alkyl is mono- or di-substituted with fluoro, and any carbon atom of the deutero-substituted -C 1-6 alkyl is mono- or di-substituted with fluoro; R8, in each instance in which it occurs, is independently hydrogen, -C1-6 alkyl, or -(CH2)2N+(CH3)3; R9 and R10, in each instance in which they occur, are independently -C1-6 alkyl; R11 is -OH, -O-C 1-6 alkyl, -0CD3, -OC(O)OC 1-6 alkyl, -NH2, -C6H5, -N3, or W; W is an unsubslituted 5- or 6-raembered heteroaryl ring having 1, 2, or 3 nitrogen atoms, or a substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring having 1, 2, or 3 nitrogen atoms that is mono- or di-substituted at any carbon atom with R6 or R7; Y is a 5- or 6-membered heterocyclic ring having 1, 2, 3 or 4 heteroatoms which are N, O or S or stereoisomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts of stereoisomers thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  具有以下结构或其药用可接受盐的化合物，其中R1为氢、-OH、-O-C1-6烷基、=O或卤素；R2为氢、C(O)OR8、C6H5C(O)OR8、(CH2)1-2OH、CR9R10OH、C(O)O(CH2)0-2芳基、C(O)NR9R10、C(O)SO2NR9R10、C6H5OR9、W-C(O)OR8、W-OR9、Y或P(O)(OR9)(ORlO)；R3为氢或-C1-6烷基；R4为氢、-OH或-C(O)OR9；R5为氢或氘；R6和R7分别为-C1-6烷基、氟代-C1-6烷基、氘代-C1-6烷基或-(CH2)1-2R11，其中氟代-C1-6烷基的任何碳原子是单取代或双取代的氟，氘代-C1-6烷基的任何碳原子是单取代或双取代的氟；R8在每次出现时独立地为氢、-C1-6烷基或-(CH2)2N+(CH3)3；R9和R10在每次出现时独立地为-C1-6烷基；R11为-OH、-O-C1-6烷基、-0CD3、-OC(O)OC1-6烷基、-NH2、-C6H5、-N3或W；W为具有1、2或3个氮原子的未取代的5-或6-成员杂环芳基环，或具有1、2或3个氮原子的在任何碳原子上单取代或双取代的取代的5-或6-成员杂环芳基环；Y为具有1、2、3或4个N、O或S杂原子或其立体异构体的5-或6-成员杂环环，或其药用可接受盐，或其立体异构体的药用可接受盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
• Symmetry-Driven Strategy for the Assembly of the Core Tetracycle of (+)-Ryanodine: Synthetic Utility of a Cobalt-Catalyzed Olefin Oxidation and α-Alkoxy Bridgehead Radical Reaction
  作者：Masanori Nagatomo、Koji Hagiwara、Kengo Masuda、Masaki Koshimizu、Takahiro Kawamata、Yuki Matsui、Daisuke Urabe、Masayuki Inoue

  DOI：10.1002/chem.201503640

  日期：2016.1.4

  eight‐membered diketone 10. A new combination of cobalt‐catalyzed hydroperoxidation and NfF‐promoted elimination enabled conversion of the hindered olefin of 9 into the corresponding ketone, thus realizing the desymmetrization. Finally, the tetrasubstituted carbon was stereospecifically installed by utilizing the α‐alkoxy bridgehead radical to deliver the core tetracycle 7 with the six contiguous tetrasubstituted

  Ryanodine（1）是细胞内钙释放通道的有效调节剂，被称为ryanodine受体。的极其复杂的分子结构1包括具有11个连续的手性中心的高含氧五环系统，这使得它对于有机合成一个强大的目标。我们确定了1内的嵌入式C 2对称三环亚结构。这种特殊的认识使我们能够利用一系列成对的功能化设计一条简单的合成路线来生产对映纯三轮车9。9的四个四取代碳中心可以通过三个关键反应有效地构建：脱芳烃化Diels-Alder反应，通过不对称甲醇分解获得的外消旋体14的动力学拆分以及八元二酮10的跨环醛醇缩合反应。钴催化的氢过氧化和NfF促进的消除的新结合使9的受阻烯烃转化为相应的酮，从而实现了脱对称。最后，利用α-烷氧基桥头基团立体定向地安装了四取代碳，以递送核心四环7具有六个连续的四取代碳中心。因此，目前的工作不仅完成了1个5个稠合环中4个的高效组装，而且开发了两种新的有力方法：两步酮形成和桥头基自由基反应。