(S)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl>-1-(2-chlorophenyl)ethylamine | 121443-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl>-1-(2-chlorophenyl)ethylamine
• 英文别名: (1S)-1-(2-chlorophenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]ethanamine
• CAS: 121443-82-1
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₂
• 分子量: 319.831
• InChiKey: WDWFQTFVGQZRNI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl>-1-(2-chlorophenyl)ethylamine 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R)-2-[(1S)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  向手性亚胺离子非对映选择性地添加有机金属试剂：（S）-（+）-隐孢子碱I的合成。

  摘要：

  亚胺离子2c与格利雅试剂参与立体选择性亲核加成反应。对5-己烯基溴化镁与亚胺离子2a反应的产物的分析表明，这些反应是通过极性（两个电子）机理进行的。这种化学的效用在（S）-（+）-隐睾素I的立体定向合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94630-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(trimethylsilyl)-1-phenylethylamine 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 六氯乙烷 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 67.0h， 生成 (S)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl>-1-(2-chlorophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  碳氮双键的立体选择性亲核加成。2. 衍生自“第二代”手性胺的手性亚胺离子

  摘要：

  Les iminiums 衍生出 des chloro-2'- 和 dichloro-2',6' phenyl-1 乙胺重新加成亲核试剂 avec des hydrures；cette 反应 est un example d'induction asymetrique 1,3

  DOI：

  10.1021/ja00195a044

文献信息

• POLNIASZEK, RICHARD P.;DILLARD, LAWRENCE W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 797-800
  作者：POLNIASZEK, RICHARD P.、DILLARD, LAWRENCE W.

  DOI：——

  日期：——