N-[(S)-1-(2-Chloro-phenyl)-ethyl]-N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-formamide | 128592-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-(2-Chloro-phenyl)-ethyl]-N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-formamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 128592-46-1
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₃
• 分子量: 347.842
• InChiKey: UUQRJQXJSLDSLB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-(2-Chloro-phenyl)-ethyl]-N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-formamide 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R)-2-[(1S)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  向手性亚胺离子非对映选择性地添加有机金属试剂：（S）-（+）-隐孢子碱I的合成。

  摘要：

  亚胺离子2c与格利雅试剂参与立体选择性亲核加成反应。对5-己烯基溴化镁与亚胺离子2a反应的产物的分析表明，这些反应是通过极性（两个电子）机理进行的。这种化学的效用在（S）-（+）-隐睾素I的立体定向合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94630-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl>-1-(2-chlorophenyl)ethylamine 、 trimethylacetic formic anhydride 以95%的产率得到N-[(S)-1-(2-Chloro-phenyl)-ethyl]-N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  向手性亚胺离子非对映选择性地添加有机金属试剂：（S）-（+）-隐孢子碱I的合成。

  摘要：

  亚胺离子2c与格利雅试剂参与立体选择性亲核加成反应。对5-己烯基溴化镁与亚胺离子2a反应的产物的分析表明，这些反应是通过极性（两个电子）机理进行的。这种化学的效用在（S）-（+）-隐睾素I的立体定向合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94630-6

文献信息

• POLNIASZEK, RICHARD P.;DILLARD, LAWRENCE W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 797-800
  作者：POLNIASZEK, RICHARD P.、DILLARD, LAWRENCE W.

  DOI：——

  日期：——