4-甲氧基-2-甲基苯并咪唑 | 27077-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基苯并咪唑
• 中文别名: 7-甲氧基-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑
• 英文名称: 7-methoxy-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 27077-75-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD08729292
• 分子量: 162.191
• InChiKey: SZLCJSGYACTDDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  375.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯腈 、 4-甲氧基-2-甲基苯并咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到5-amino-8-methoxylbenzimidazo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Aminobenzoimidazo[1,2-a]Quinoline Derivatives Through One-Pot Two-Step Cascade Reaction

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of 5-aminobenzimidazo[1,2-a]quinolines with high diversity has been developed through a cascade reaction involving sequential aromatic nucleophilic substitution and the Dieckmann Thorpe cyclization. This method is applicable to the synthesis of a wide range of 5-aminobenzimidazo[1,2-ca]quinoline derivatives from readily available 2-fluoroarylnitriles and benzimidazole substrates. Moderate light emission was observed for some 5-aminobenzimidazo[1,2-a]quinolines.

  DOI：

  10.3987/com-15-s(t)51
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-甲氧基-6-硝基苯胺 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到4-甲氧基-2-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为 C1 源：硝基苯和醇的氧化还原偶联用于合成苯并咪唑

  摘要：

  我们提出了一种操作简单的氧化还原偶联，用于合成 N-1 取代的苯并咪唑，使用原料构建块 2-硝基苯胺衍生物作为前体，甲醇作为 C 1源。与使用二氨基苯和甲酸衍生物的常规合成相比，实现了更高的原子、步骤和氧化还原经济性以及出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/d1gc03907e

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2020210649A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• [EN] FUNCTIONALIZED PEPTIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PEPTIDES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2022036018A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable slat thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：这些化合物抑制冠状病毒的复制活性。该发明还涉及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗或预防受需要的对象中的冠状病毒感染的方法，包括向对象施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150166527A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and (R 5 ) n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4a，R4b和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344434A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。