2,2,10-三甲基-2H,5H-吡喃并[3,2-c]苯并吡喃-5-酮 | 64190-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 2,2,10-三甲基-2H,5H-吡喃并[3,2-c]苯并吡喃-5-酮
• 英文名称: bothrioclinin
• 英文别名: 2,2,10-trimethyl-2H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one；2,2,10-trimethylpyrano[3,2-c]chromen-5-one
• CAS: 64190-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: NMHATOSACVYKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,10-三甲基-2H,5H-吡喃并[3,2-c]苯并吡喃-5-酮 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到pterophyllin III
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Entry into Polyketide Monoprenylated Furanocoumarins and Pyranocoumarins

  摘要：

  A regioselective synthesis of 5-methyl- and 5-ethyl-4-hydroxycoumarin (Ib and Ic, respectively) is described. Starting from these compounds, several prenylated polyketide coumarins of limited availability from natural sources and important taxonomic relevance were prepared.

  DOI：

  10.1021/np990241o
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-hydroxy-6-methylphenyl)-3-oxopropanoate 在 diethylendiammonium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2,10-三甲基-2H,5H-吡喃并[3,2-c]苯并吡喃-5-酮
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Entry into Polyketide Monoprenylated Furanocoumarins and Pyranocoumarins

  摘要：

  A regioselective synthesis of 5-methyl- and 5-ethyl-4-hydroxycoumarin (Ib and Ic, respectively) is described. Starting from these compounds, several prenylated polyketide coumarins of limited availability from natural sources and important taxonomic relevance were prepared.

  DOI：

  10.1021/np990241o

文献信息

• A Straightforward Entry into Polyketide Monoprenylated Furanocoumarins and Pyranocoumarins
  作者：Giovanni Appendino、Giancarlo Cravotto、Giovanni B. Giovenzana、Giovanni Palmisano

  DOI：10.1021/np990241o

  日期：1999.12.1

  A regioselective synthesis of 5-methyl- and 5-ethyl-4-hydroxycoumarin (Ib and Ic, respectively) is described. Starting from these compounds, several prenylated polyketide coumarins of limited availability from natural sources and important taxonomic relevance were prepared.

表征谱图