摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-2-amine | 139925-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-2-amine
英文别名
——
1-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-2-amine化学式
CAS
139925-29-4
化学式
C13H21NO2
mdl
MFCD12819493
分子量
223.315
InChiKey
KKTRBAFPJSAOMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-2-amine三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6,7-dimethoxy-3-propyl-3,4-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    RG7834的发现:具有新颖作用机制的一流选择性和口服小分子乙型肝炎病毒表达抑制剂
    摘要:
    慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是严重的公共健康负担,当前的疗法无法达到令人满意的治愈率。具有不同于当前护理标准的作用机理(MOA)的新型治疗剂对医疗的需求很高。RG7834是二氢喹啉嗪酮(DHQ)化学系列的化合物,是一流的高选择性且口服可生物利用的HBV抑制剂,它可以通过一种新颖的作用机理同时降低病毒抗原和病毒DNA。在这里,我们从表型筛选和DHQ化学系列的结构-活性关系(SAR)中报告了RG7834的发现。在病毒组筛选中,RG7834可以选择性抑制HBV,但不能抑制其他DNA或RNA病毒。本文描述了RG7834的体外和体内特性,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b01245
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成这些 einiger 代谢物 und der Enantiomeren des Prolintans
    摘要:
    Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert。Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R-(+)- bzw。S-(-)-苯丙氨醇 berichtet。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250111
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150210682A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015113990A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
  • Structure–activity studies leading to (−)1-(Benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane, ((−)BPAP), a highly potent, selective enhancer of the impulse propagation mediated release of Catecholamines and Serotonin in the brain
    作者:F Yoneda
    DOI:10.1016/s0968-0896(01)00002-5
    日期:2001.5
    The catecholaminergic and serotoninergic neurons in the brain change their performance according to the physiological need via a catecholaminergic/serotoninergic activity enhancer (CAE/SAE) mechanism. Phenylethylamine (PEA), tyramine and tryptamine are the presently known endogenous CAE/SAE substances which enhance the impulse propagation mediated release of catecholamines and serotonin in the brain. A PEA derivative, (-)deprenyl (selegiline), known as a selective inhibitor of MAO-B, is for the time being the only CAE/SAE substance in clinical use. Aiming to develop a selective CAE/SAE substance much more potent than (-)deprenyl, a series of new 1-aryl-2-alkylaminoalkanes, structurally unrelated to PEA and the amphetamines, was designed and prepared. Among them, (-)1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane ((-)BPAP) was selected as a promising candidate substance for further studies. (-)BPAP significantly enhanced in rats the impulse propagation mediated release of catecholamines and serotonin in the brain 30 min after acute injection of 0.36 nmol/kg sc. In the shuttle box, (-)BPAP was in rats about 130 times more potent than (-)deprenyl in antagonizing tetrabenazine induced inhibition of performance. (-)BPAP protected cultured hippocampal neurons from the neurotoxic effect of P-amyloid in 10(-14)-10(-15) concentration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3099685A1
    公开(公告)日:2016-12-07
  • US9458153B2
    申请人:——
    公开号:US9458153B2
    公开(公告)日:2016-10-04
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐