1-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)-3,6-dimethoxyphenyl]-3-methyl-2-buten-1-ol | 358622-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)-3,6-dimethoxyphenyl]-3-methyl-2-buten-1-ol
• 英文别名: 1-[3,6-Dimethoxy-2-(oxan-2-yloxy)phenyl]-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 358622-84-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: ZJJYBLKDKXNFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)-3,6-dimethoxyphenyl]-3-methyl-2-buten-1-ol 在 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.05h， 生成 2,2-dimethyl-5,8-dihydro-2H-1-benzopyran-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,2-DIMETHYL-3, 4-EPOXY-2H-NAPHTHO[2,3-b]PYRAN-5, 10-DIONE

  摘要：

  A short and convenient synthesis of benzopyranoquinone 6 and its application to the preparation of epoxynaphthopyanoquinone 1 is described.

  DOI：

  10.1081/scc-100000588
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)-3,6-dimethoxyphenyl]-3-methyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,2-DIMETHYL-3, 4-EPOXY-2H-NAPHTHO[2,3-b]PYRAN-5, 10-DIONE

  摘要：

  A short and convenient synthesis of benzopyranoquinone 6 and its application to the preparation of epoxynaphthopyanoquinone 1 is described.

  DOI：

  10.1081/scc-100000588

文献信息

• SYNTHESIS OF 2,2-DIMETHYL-3, 4-EPOXY-2<b><i>H</i></b>-NAPHTHO[2,3-<i>b</i>]PYRAN-5, 10-DIONE
  作者：Ricardo A. Tapia、Claudia Lizama、Claudio López、Jaime A. Valderrama

  DOI：10.1081/scc-100000588

  日期：2001.1

  A short and convenient synthesis of benzopyranoquinone 6 and its application to the preparation of epoxynaphthopyanoquinone 1 is described.