(2RS,3RS)-2-amino-3-methylhexanoic acid | 1314900-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,3RS)-2-amino-3-methylhexanoic acid
• 英文别名: β-Methyl-leucin；2-amino-3,4-dimethyl-valeric acid；2-Amino-3,4-dimethyl-valeriansaeure；2-amino-3,4-dimethylpentanoic acid
• CAS: 1314900-53-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD19204211
• 分子量: 145.202
• InChiKey: VFEDCKXLINRKLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3RS)-2-amino-3-methylhexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 D-amino acid oxidase from Trigonopsis variabilis 作用下， 反应 3.5h， 以99%的产率得到(2S,3RS)-2-amino-3-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoinversion of β- and γ-substituted α-amino acids using a chemo-enzymatic oxidation–reduction procedure

  摘要：

  通过用对映选择性氨基酸氧化酶和化学还原剂处理，D-和L-β-和γ-取代的α-氨基酸都可以相互转化为其各自的L-和D-非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/b309787k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁醇 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (2RS,3RS)-2-amino-3-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wireless technologies: A knowledge opportunity in developing countries

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02504921

文献信息

• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20070049534A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the compounds being of formula (I): wherein D, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的化合物和方法，所述化合物的化学式为（I）：其中D、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本处所定义。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Amino-substituted<i>para-</i>Benzoquinones as Potential Herbicides
  作者：Amalyn Nain-Perez、Luiz C. A. Barbosa、Marcelo C. Picanço、Samuele Giberti、Giuseppe Forlani

  DOI：10.1002/cbdv.201500340

  日期：2016.8

  ability of benzoquinone derivatives to interfere with the light‐driven ferricyanide reduction by isolated spinach chloroplasts was evaluated. Some substances showed a moderate effect as uncouplers, but no relationship was found between this property and their biological activity, indicating that the herbicidal effect is not associated with the inhibition of the photosynthetic electron transport chain

  尽管醌类具有大量的生物活性，但迄今为止已报道了一些关于 2,5-双（烷基/芳基氨基）-1,4-苯醌的除草潜力的研究。在这项工作中，以苯醌为原料，以 46-93% 的产率制备了 13 种 2,5-双（烷基/芳基氨基）-1,4-苯醌。通过光谱分析对产品进行了充分表征，并研究了它们对黄瓜和双色高粱幼苗的植物毒性。在 100 ppm 时，化合物对双子叶植物的生长产生 10 – 88% 的抑制，而对单子叶植物的影响较小。大多数化合物对蓝藻模型菌株几乎没有抑制作用。然而，在 100 μm 处，化合物 8 – 10 会抑制约 50% 的藻类生长，而化合物 1 和 2 在 1 – 10 μm 范围内降低细胞活力。评估了苯醌衍生物干扰分离菠菜叶绿体光驱动铁氰化物还原的能力。一些物质作为解偶联剂表现出中等作用，但未发现该性质与其生物活性之间存在关系，表明除草作用与光合电子传递链的抑制无关。植物毒性化合物对昆虫
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-CETOAMIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001040262A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): where W is -NH- or -O-, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的酮酰胺和酮酯化合物：其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。

表征谱图