4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代 | 75875-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代
• 英文名称: 2,3-methylenedioxybenzyl chloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)benzo[d][1,3]dioxole；4-(chloromethyl)-1,3-benzodioxole；4-chloromethyl-benzo[1,3]dioxole
• CAS: 75875-58-0
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: MDMCWQDULDXEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代 在 zinc(II) chloride 盐酸 、 磷酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-benzo[1,3]dioxol-4-ylmethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydro Reissert compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00834a055
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及通式I1的化合物及其用途，用于生产用于治疗和预防与炎症、过敏和/或增殖过程相关的疾病的药物。

  公开号：

  US20040209875A1

文献信息

• A reinvestigation of the reported synthesis of the spirobenzyl isoquinoline alkaloid, iso-ochotensine
  作者：A.I Meyers、Atsushi Akahane、Vladimir Struzka、Joseph S Warmus、Michael Gonzalez、Guy Milot

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00869-1

  日期：1997.6

  Attempts to repeat the spirocyclization of isoquinoline carboxylic acids, 4, 5, 8, and 9 to the spiroketones, 6 led only to the formation of the N-carboxyanhydrides, 7.

  试图重复的异喹啉羧酸，所述螺环4，5，8，和9至spiroketones，6只导致形成的N-羧酸酐的，7。
• Design, synthesis and structure–activity relationships of a series of 9-substituted adenine derivatives as selective phosphodiesterase type-4 inhibitors
  作者：Pierre Raboisson、Claire Lugnier、Christian Muller、Jean-Marie Reimund、Dominique Schultz、Guillaume Pinna、Alain Le Bec、Hélène Basaran、Laurent Desaubry、François Gaudiot、Mohamed Seloum、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01446-0

  日期：2003.2

  Adenine derivatives substituted in position 9 have been demonstrated to have potent cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibition properties with high selectivity toward PDE-4. Starting from our initial lead compound 9-(2-fluorobenzyl)-N(6)-methyl-2-trifluoromethyladenine (4, NCS613), we designed and synthesized a new series of 9-substituted derivatives for developing structure-activity relationship

  已经证明在9位取代的腺嘌呤衍生物具有有效的环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制特性，并且对PDE-4具有高选择性。从我们最初的先导化合物9-（2-氟苄基）-N（6）-甲基-2-三氟甲基腺嘌呤（4，NCS613）开始，我们设计并合成了一系列新的9-取代衍生物，用于开展结构-活性关系研究。这一系列新的衍生物显示出更高的效价和更好的选择性。在腺嘌呤环的三个不同位置上并行完成结构修饰，并得到以下观察结果：（i）引入亲脂性取代基（如三氟甲基），C-2位的正丙基或碘对于PDE-4抑制活性和对其他同工酶的选择性都有利；（ii）用2-甲氧基取代基对N9苄基进行官能化，导致活性更高的化合物；（iii）用其他氨基取代N（6）-甲基氨基部分对活性是有害的。在所有制备的衍生物中，9-（2-甲氧基苄基）-N（6）-甲基-2-三氟甲基腺嘌呤（9r），9-（2-甲氧基苄基）-N（6）-甲基-2-n-丙基腺嘌呤（9s） ），
• CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20120196889A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Nonsteroidal antiinflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20040209875A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to compounds of general formula I 1 and their use for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that coincide with inflammatory, allergic and/or proliferative processes.

  该发明涉及通式I1的化合物及其用途，用于生产用于治疗和预防与炎症、过敏和/或增殖过程相关的疾病的药物。
• [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010097087A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。