2,6-dimethyl-N-(2-nitrophenyl)aniline | 38514-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-N-(2-nitrophenyl)aniline
• 英文别名: 2,6-dimethyl-2'-nitrodiphenylamine；2-Nitro-N-(2',6'-dimethylphenyl)-anilin；N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-nitroaniline
• CAS: 38514-89-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: OLZIFTWXJDRFTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  362.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-N-(2-nitrophenyl)aniline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~640.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 吖啶
  参考文献：
  名称：

  Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2725 - 2732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 2,6-二甲基苯胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2,6-dimethyl-N-(2-nitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis ofN-Substituted-2-nitroanilines

  摘要：

  The reaction of 2-chloronitrobenzene with substituted amines/anilines in the presence of DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) gives N-substituted-2-nitroanilines in good to excellent yields (>75-90%).

  DOI：

  10.1081/scc-120022180

文献信息

• Syntheses and¹⁵N NMR Spectra of Iminodiaziridines - Ring-Expansions of 1-Aryl-3-iminodiaziridines to 1<i>H</i>- and 3a<i>H</i>-Benzimidazoles, 2<i>H</i>-Indazoles, and 5<i>H</i>-Dibenzo[<i>d</i>,<i>f</i>][1,3]diazepines
  作者：Helmut Quast、Karl-Heinz Ross、Gottfried Philipp、Manfred Hagedorn、Harald Hahn、Klaus Banert

  DOI：10.1002/ejoc.200900350

  日期：2009.8

  3-dihydro-3aH-benzimidazoles. Otherwise, 2-amino-1H-benzimidazoles and strongly fluorescent 3-amino-2H-indazoles, originating from rearrangements of the elusive 1-aryl-3-iminodiaziridines, predominate. N′,N″-Diaryl-N-hydroxyguanidine O-sulfonic acids give only rearranged products: a 2-amino-1H-benzimidazole and a 6-amino-5H-dibenzo[d,f][1.3]diazepine if aryl = phenyl, or a 2-imino-2,3-dihydro-3aH-benzimidazole

  亚氨基二氮丙啶是通过 (i) 用 N-氯胍的叔丁醇钾进行 1,3-脱氯化氢合成的，由 N,N',N"-取代的胍与次氯酸叔丁酯原位生成，以及 (ii) 碱介导的 1 ,3-从 N,N',N"-取代的羟基胍 O-磺酸中消除硫酸。在升高的温度下，（烷基亚氨基）二氮丙啶通过 1,3-移位、[2+1] 环消去反应得到异氰化物和二氮烯，以及开环消除反应得到亚烷基胍。N'-芳基-N-羟基胍O-磺酸提供（N-芳基亚氨基）二氮丙啶，但不提供1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶，而是提供重排的异构体。含有全氘化叔丁基的前体得到重排产物，显示完全混乱。这表明 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶是中间体，可进行非常快速的简并价异构化。如果邻芳基位置被取代，则可获得高产率的（芳基亚氨基）二氮丙啶以及 2-亚氨基-2,3-二氢-3aH-苯​​并咪唑。否则，2-氨基-1H-苯并咪唑和强荧光 3-氨基-2H-吲唑，源自难以捉摸的 1-
• [EN] ELECTROACTIVE METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES ÉLECTROACTIFS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015112561A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed is a compound having Formula I: In Formula I: Ar is aryl or deuterated aryl; R1 and R2 are the same or different and can be alkyl, silyl, aryl, deuterated alkyl, deuterated silyl, or deuterated aryl; R3-R5 are the same or different at each occurrence and can be D, alkyl, silyl, aryl, deuterated alkyl, deuterated aryl, or deuterated silyl; where two adjacent R4 groups can be joined together to form a fused 6-membered aromatic or deuterated aromatic ring; a and c are independently an integer from 0-3; and b is an integer from 0-4. Formula I may exist as either fac or mer structural isomers including mixtures of both.

  公开了一种具有公式I的化合物：在公式I中：Ar是芳基或氘代芳基；R 1和R 2相同或不同，可以是烷基、硅基、芳基、氘代烷基、氘代硅基或氘代芳基；R 3-R 5在每个出现时相同或不同，可以是D、烷基、硅基、芳基、氘代烷基、氘代芳基或氘代硅基；其中两个相邻的R 4基团可以连接在一起形成融合的6元芳环或氘代芳环；a和c是独立地从0-3的整数；b是从0-4的整数。公式I可以存在为面对或错位的结构异构体，包括两种的混合物。
• 一种吡唑联三氮唑膦化合物的制备方法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN111116653B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开了一种吡唑联三氮唑膦化合物的制备方法。本发明公开的一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：保护气体下，溶剂中，在碱的作用下，将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的膦代反应得到如式I所示的化合物即可；其中，R1为氢、C1‑C6烷基或苯基；R2和R3为苯基；R4和R5独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基或苯基；X为卤素。本发明的制备方法得到的吡唑联三氮唑膦化合物性质稳定，催化效果优、选择性高，能应用到胺及硼酸化合物和卤代物的催化偶联中。
• Transition-metal-catalyzed carbon-nitrogen bond-forming methods using carbene ligands
  申请人：——

  公开号：US20040044250A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a process for the preparation of N-aryl amine and N-aryl amide compounds. Generally, the process of the present invention involves reacting a compound having a primary or secondary amino or amido group with an arylating compound, in the presence of a weak base and a transition metal catalyst, under reaction conditions effective to form an N-aryl amine or N-aryl amide compound, the transition metal catalyst comprising a Group 8 metal, e.g., Ni, Pd, or Pt, and at least one carbene-containing ligand. Typically, the transition metal catalyst is formed in a preceding step from the conjugate acid form of the carbene ligand, a stoichiometric amount of a strong base, and a Group 8 metal atom or ion.

  本发明涉及一种制备N-芳基胺和N-芳基酰胺化合物的方法。一般来说，本发明的方法涉及在弱碱和过渡金属催化剂的存在下，将具有一级或二级氨基或酰胺基的化合物与芳基化合物反应，形成N-芳基胺或N-芳基酰胺化合物的反应条件有效。过渡金属催化剂包括第8族金属，例如Ni、Pd或Pt，以及至少一个含卡宾的配体。通常，过渡金属催化剂是在前一步中由卡宾配体的共轭酸形式、一定量的强碱和第8族金属原子或离子形成的。
• Titanium Complexes Bearing <scp>NNO‐Tridentate</scp> Ligands: Highly Active Olefin Polymerization Catalysts with Great Control on Molecular Weight and Distribution ^†
  作者：Jiliang Tian、Wenzheng Feng、Shaofeng Liu、Zhibo Li

  DOI：10.1002/cjoc.202200449

  日期：2022.12

  A series of titanium amido complexes (1-Ti(NMe2)2 to 4-Ti(NMe2)2) bearing NNO-tridentate ligands was synthesized from the reactions of phenoxy-imine-amine ligands with one equivalent of Ti(NMe2)4. Subsequently, titanium dichloride complexes (1-TiCl2 to 4-TiCl2) were prepared by treatment of titanium amido complexes with excess Me3SiCl in toluene. All metal complexes were characterized by 1H and 13C

  由苯氧基-亚胺-胺配体与1当量的Ti ( NMe 2）4。随后，通过在甲苯中用过量的Me 3 SiCl处理氨基钛络合物来制备二氯化钛络合物( 1-TiCl 2至4-TiCl 2 )。所有金属配合物均通过1 H 和13 C NMR 光谱表征， 2-Ti(NMe 2) 2、2-TiCl 2和固态的4-TiCl 2通过单晶X射线衍射测定。在用 MAO 活化后，作为单中心催化剂的二氯化钛配合物对乙烯均聚具有极强的活性，并且对分子量和分布有很好的控制。特别是3 - TiCl 2 /MAO 在 70 ℃下表现出高达 1.35 × 10 8 g(PE)·mol -1 (Ti)·h -1的活性，并生产出高分子量的聚乙烯 (41.7 × 10 4 g∙mol -1 ) 和非常窄的分布 ( Đ = 1.23)。在1-辛烯作为共聚单体的情况下，成功制备了具有超高分子量（ M w  = 136—326 × 10 4