4-甲酰基吡啶甲酸乙酯 | 189819-76-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲酰基吡啶甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-formylpicolinate
• 英文别名: Ethyl 4-formylpicolinate；ethyl 4-formylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 189819-76-9
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: HKEXVZSVRXAGLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基吡啶甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]oxazol-2-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  Provided are a compound of formula (I-a), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a Hemagglutinin inhibitor, and a preparation method thereof. The compound is useful for preparing a medicament for treating a disease related to Hemagglutinin.

  公开号：

  US20230079045A1

文献信息

• PBr3-mediated unexpected reductive deoxygenation of α-aryl-pyridinemethanols: synthesis of arylmethylpyridines
  作者：Yosuke Nishigaya、Kentaro Umei、Daisuke Watanabe、Yasushi Kohno、Shigeki Seto

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.005

  日期：2016.3

  PBr3-mediated reductive deoxygenation of α-aryl-pyridinemethanols to provide arylmethylpyridines is described, the alcohol substrate scope is explored, free radical trap TEMPO (2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy) is introduced, and the hydrogen source of the methylene product is defined. The unexpected reaction enabled us to prepare previously inaccessible, novel EP1 antagonists.

  描述了PBr 3介导的α-芳基吡啶甲醇的还原性脱氧以提供芳基甲基吡啶，探索了醇底物的范围，引入了自由基捕集剂TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基），以及氢定义了亚甲基产物的来源。出乎意料的反应使我们能够制备出以前无法获得的新型EP 1拮抗剂。
• Hydrogen bonding-mediated foldamer-bridged zinc porphyrin-C60 dyads: ideal face-to-face orientation and tunable donor–acceptor interacion
  作者：Kui Wang、Yi-Shi Wu、Gui-Tao Wang、Ren-Xiao Wang、Xi-Kui Jiang、Hong-Bing Fu、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.087

  日期：2009.9

  chloroform indicate that such a structural matching remarkably facilitates the intramolecular energy and electron transfer and charge separation between the two chromophores and also retards the recombination of the charge-separated state. Removing one hydrogen bond considerably reduces the energy and electron transfer. Further removing another one leads to no important interaction between the chromophores

  通过共价连接发色团在氢键芳基酰胺衍生的折叠架桥的相对端，已经合成了四个卟啉桥-C 60二联体。为了比较，还制备了相同构架的四种不含C 60的卟啉衍生物。完全氢键连接的桥使连接的卟啉和C 60部分以面对面的方式接触。1个在氯仿中的1 H NMR，UV-vis和荧光研究表明，这种结构匹配显着促进了两个发色团之间的分子内能量和电子转移以及电荷分离，并且还阻碍了电荷分离状态的重组。除去一个氢键会大大减少能量和电子转移。进一步除去另一种不会导致生色团之间发生重要的相互作用。
• PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sasaki Satoshi

  公开号：US20090156646A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula —X-R 1 wherein X represents a bond or a spacer, and R 1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.

  本发明提供了一种具有转移素受体拮抗活性的化合物，可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、早熟、子宫肌瘤等。更具体地，本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：或其盐、前药及含有该化合物的药物制剂；其中环A表示一个5-至8-成员的同环或异环族群，可选地具有除公式—X-R1以外的取代基，其中X表示键或空间组分，而R1表示可选地取代的氨基或可选地取代的含氮杂环族群；环B表示可选地取代的苯环；R2表示可选地取代的同环或异环族群；而R3和R4独立地表示氢原子、氰基、酰基或可选地取代的碳氢基团。
• [EN] ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTRE LE VIRUS DE LA GRIPPE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021032209A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  涉及作为Hemagglutinin抑制剂的式(I-a)化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，及其制备方法。所述化合物用于制备治疗与Hemagglutinin相关的疾病的药物。
• ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20230079045A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  Provided are a compound of formula (I-a), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a Hemagglutinin inhibitor, and a preparation method thereof. The compound is useful for preparing a medicament for treating a disease related to Hemagglutinin.