2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(isopropylamino)propane | 252212-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(isopropylamino)propane
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-propan-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 252212-84-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: KLOQVYWUPXNIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(isopropylamino)propane 在 氢溴酸 作用下， 反应 17.0h， 以63%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(isopropylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  Study of Interaction between Agonists and Asn293 in Helix VI of Human β₂-Adrenergic Receptor

  摘要：

  此前，我们证明了人β2-肾上腺素受体螺旋VI中的Asn293参与立体选择性激动剂识别和激活。在本研究中，我们通过合成两种β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素和克仑特罗的衍生物，进一步探讨了该残基的作用。我们分析了它们对野生型和突变型受体 (Asn293Leu) 的功效和亲和力。每种化合物对野生型和突变型受体都具有相似的功效（τ 值），尽管所研究的八种化合物之间的 τ 值差异很大。似乎异丙肾上腺素的一种衍生物（而不是克仑特罗）显示出野生型与突变型受体的亲和力增加。该衍生物在异丙肾上腺素的脂肪族侧链上具有甲基取代基，而不是常见的 β-OH 基团，与亮氨酸侧链的亲脂性相容。这种通过合成化学与分子生物学相结合的“功能获得”方法可能有助于增强我们对控制配体-受体相互作用的精确原子事件的了解。

  DOI：

  10.1124/mol.56.5.909
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(isopropylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  Study of Interaction between Agonists and Asn293 in Helix VI of Human β₂-Adrenergic Receptor

  摘要：

  此前，我们证明了人β2-肾上腺素受体螺旋VI中的Asn293参与立体选择性激动剂识别和激活。在本研究中，我们通过合成两种β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素和克仑特罗的衍生物，进一步探讨了该残基的作用。我们分析了它们对野生型和突变型受体 (Asn293Leu) 的功效和亲和力。每种化合物对野生型和突变型受体都具有相似的功效（τ 值），尽管所研究的八种化合物之间的 τ 值差异很大。似乎异丙肾上腺素的一种衍生物（而不是克仑特罗）显示出野生型与突变型受体的亲和力增加。该衍生物在异丙肾上腺素的脂肪族侧链上具有甲基取代基，而不是常见的 β-OH 基团，与亮氨酸侧链的亲脂性相容。这种通过合成化学与分子生物学相结合的“功能获得”方法可能有助于增强我们对控制配体-受体相互作用的精确原子事件的了解。

  DOI：

  10.1124/mol.56.5.909