2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-prop-1-enylindene-1,3-dione | 713515-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-prop-1-enylindene-1,3-dione
• 英文别名: 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-prop-1-enylindene-1,3-dione
• CAS: 713515-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S₂
• 分子量: 290.407
• InChiKey: IQSVAZFQZULNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-prop-1-enylindene-1,3-dione 、 苯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1H-Indene-1,3(2H)-dione,2-[(methylthio)phenylmethylene]-4-(1-propenyl)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLINDENOPYRIDINES AND ARYLINDENOPYRIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] ARYLINDENOPYRIDINES ET ARYLINDENOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTE DES RECEPTEURS D'ADENOSINE A2A

  摘要：

  该发明提供了新颖的芳基吲哚吡啶和芳基吲哚嘧啶，化学式为(I)、(II)，其中R1、R2、R3、R4和X如上定义，并包括同样的药物组合物，用于治疗通过拮抗腺苷A2a受体改善的疾病。该发明还提供了使用这些化合物和药物组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  WO2005042500A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₀O₂ 、 碘甲烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-prop-1-enylindene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLINDENOPYRIDINES AND ARYLINDENOPYRIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] ARYLINDENOPYRIDINES ET ARYLINDENOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTE DES RECEPTEURS D'ADENOSINE A2A

  摘要：

  该发明提供了新颖的芳基吲哚吡啶和芳基吲哚嘧啶，化学式为(I)、(II)，其中R1、R2、R3、R4和X如上定义，并包括同样的药物组合物，用于治疗通过拮抗腺苷A2a受体改善的疾病。该发明还提供了使用这些化合物和药物组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  WO2005042500A1

文献信息

• [EN] ARYLINDENOPYRIDINES AND ARYLINDENOPYRIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] ARYLINDENOPYRIDINES ET ARYLINDENOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTE DES RECEPTEURS D'ADENOSINE A2A
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2005042500A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention provides novel arylindenopyridines and arylindenopyrimidines of formula (I), (II) wherein R1, R2, R3, R4, and X are as defined above, and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing adenosine A2a receptors. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant compounds and pharmaceutical compositions.

  该发明提供了新颖的芳基吲哚吡啶和芳基吲哚嘧啶，化学式为(I)、(II)，其中R1、R2、R3、R4和X如上定义，并包括同样的药物组合物，用于治疗通过拮抗腺苷A2a受体改善的疾病。该发明还提供了使用这些化合物和药物组合物的治疗和预防方法。