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N,N-diethyl-6-iodohexanamide | 102968-78-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-6-iodohexanamide
英文别名
——
N,N-diethyl-6-iodohexanamide化学式
CAS
102968-78-5
化学式
C10H20INO
mdl
——
分子量
297.179
InChiKey
CZZOHDIQGOHILB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-6-iodohexanamide双氧水 作用下, 反应 2.0h, 生成 N,N-diethyl-6-hydroperoxyhexanamide
    参考文献:
    名称:
    受Fenton启发的CH官能化:过氧化物导向的CH硫醚化。
    摘要:
    亚化学计量的铁介导了常驻甲硅烷基过氧化物指导的未活化脂族CH键的硫醚化作用。暴露于催化量的三氟甲磺酸铁(II)后,带有伯,仲和叔CH位的TIPS保护的过氧化物会通过二芳基二硫化物对远端CH键进行化学选择性硫醚化。该反应证明了广泛的底物范围和官能团耐受性,而无需使用任何贵金属添加剂。机理实验表明,反应是通过铁生成的羟基自由基通过1,5-H原子提取而进行的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01979
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴己酸草酰氯三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N,N-diethyl-6-iodohexanamide
    参考文献:
    名称:
    受Fenton启发的CH官能化:过氧化物导向的CH硫醚化。
    摘要:
    亚化学计量的铁介导了常驻甲硅烷基过氧化物指导的未活化脂族CH键的硫醚化作用。暴露于催化量的三氟甲磺酸铁(II)后,带有伯,仲和叔CH位的TIPS保护的过氧化物会通过二芳基二硫化物对远端CH键进行化学选择性硫醚化。该反应证明了广泛的底物范围和官能团耐受性,而无需使用任何贵金属添加剂。机理实验表明,反应是通过铁生成的羟基自由基通过1,5-H原子提取而进行的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01979
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文献信息

  • Nickel‐Catalyzed Regioselective Hydroalkylation and Hydroarylation of Alkenyl Boronic Esters
    作者:Srikrishna Bera、Xile Hu
    DOI:10.1002/anie.201907045
    日期:2019.9.23
    catalyzed hydrocarbonation, linear selectivity is most often obtained because of the relative stability of the linear Ni-alkyl intermediate over its branched counterpart. Herein, we show that the boronic pinacol ester (Bpin) group directs a Ni-catalyzed hydrocarbonation to occur at its adjacent carbon center, resulting in formal branch selectivity. Both alkyl and aryl halides can be used as electrophiles
    氢化物催化烯烃的烃化反应是从容易获得的烯烃中构建新的碳-碳键的有效方法。然而,烃化的区域选择性仍然难以控制。在氢化(NiH)催化的烃化反应中,由于线性Ni-烷基中间体相对于其支链对应物的相对稳定性,最经常获得线性选择性。在这里,我们显示硼烷频哪醇酯(Bpin)基团指导Ni催化的烃化反应发生在其相邻的碳中心,从而形成正式的分支选择性。烷基卤化物和芳基卤化物均可在此烃化反应中用作亲电子试剂,从而提供了广泛的仲烷基Bpin衍生物的途径,它们是合成化学中的重要组成部分。
  • Cross-Coupling of Nonactivated Alkyl Halides with Alkynyl Grignard Reagents: A Nickel Pincer Complex as the Catalyst
    作者:Oleg Vechorkin、Aurélien Godinat、Rosario Scopelliti、Xile Hu
    DOI:10.1002/anie.201105964
    日期:2011.12.2
    In a pinch: The nickel pincer complex 1 catalyzes the cross‐coupling of the title compounds with remarkable substrate scope and functional group tolerance. A nickel/alkynyl species was isolated and shown to be catalytically competent. THF=tetrahydrofuran, O‐TMEDA=bis[2‐(N,N‐dimethylaminoethyl)] ether.
    紧要关头:钳配合物1催化标题化合物的交叉偶联,具有显着的底物范围和官能团耐受性。分离出/炔基物质,并显示出催化能力。THF =四氢呋喃,O-TMEDA =双[2-(N,N-二甲基基乙基)]醚。
  • Ni-Catalyzed Sonogashira Coupling of Nonactivated Alkyl Halides: Orthogonal Functionalization of Alkyl Iodides, Bromides, and Chlorides
    作者:Oleg Vechorkin、Delphine Barmaz、Valérie Proust、Xile Hu
    DOI:10.1021/ja906040t
    日期:2009.9.2
    Ni-catalyzed Sonogashira coupling of nonactivated, beta-H-containing alkyl halides, including chlorides, is reported. The coupling is tolerant to a wide range of functional groups, including ether, ester, amide, nitrile, keto, heterocycle, acetal, and aryl halide, in both coupling partners. The coupling can be selective for a specific C-X bond (X = I, Br, Cl) and allows for orthogonal functionalization
    据报道,Ni 催化的 Sonogashira 偶联未活化的、含 β-H 的烷基卤化物,包括化物。偶联可以耐受多种官能团,包括醚、酯、酰胺、腈、酮、杂环、乙缩醛和芳基卤化物,在两种偶联伙伴中。偶联可以对特定的 CX 键 (X = I, Br, Cl) 具有选择性,并允许具有多个反应位点的卤代烷正交官能化。
  • Enantioselective CH Arylation Strategy for Functionalized Dibenzazepinones with Quaternary Stereocenters
    作者:Tanguy Saget、Nicolai Cramer
    DOI:10.1002/anie.201303816
    日期:2013.7.22
    Tada! Highly functionalized chiral dibenzazepinones are obtained by a mild palladium(0)‐catalyzed enantioselective CH arylation with excellent selectivities by using simple taddol phosphoramidite ligands. The amide tether allows exclusive regioselectivity through a rare eight‐membered palladacycle intermediate.
    多田!高度官能化的手性dibenzazepinones通过温和得到的(0) -催化的对映选择性Ç  ħ芳基化通过使用简单TADDOL亚酰胺配位体优异的选择性。酰胺系链可通过稀有的八元palladacycle中间体实现排他性区域选择性。
  • Functional Group Tolerant Kumada−Corriu−Tamao Coupling of Nonactivated Alkyl Halides with Aryl and Heteroaryl Nucleophiles: Catalysis by a Nickel Pincer Complex Permits the Coupling of Functionalized Grignard Reagents
    作者:Oleg Vechorkin、Valérie Proust、Xile Hu
    DOI:10.1021/ja9027378
    日期:2009.7.22
    A nickel(II) pincer complex [((Me)NN(2))NiCl] (1) catalyzes Kumada-Corriu-Tamao cross coupling of nonactivated alkyl halides with aryl and heteroaryl Grignard reagents. The coupling of octyl bromide with phenylmagnesium chloride was used as a test reaction. Using 3 mol % of 1 as the precatalyst and THF as the solvent, and in the presence of a catalytic amount of TMEDA, the coupling product was obtained
    (II) 钳形复合物 [((Me)NN(2))NiCl] (1) 催化未活化的卤代烷与芳基和杂芳基格氏试剂的 KumaDA-Corriu-Tamao 交叉偶联。辛基苯基氯化镁的偶联用作测试反应。以3mol%的1为预催化剂,THF为溶剂,在催化量的TMEDA存在下,以高收率得到偶联产物。该反应条件可用于其他伯和仲烷基化物和化物的交叉偶联。该偶联可耐受范围广泛的官能团。因此,将含有酯、酰胺、醚、醚、醇、吡咯吲哚呋喃、腈、共轭烯酮和芳基卤部分的卤代烷进行偶联,以得到高分离产率的产品,其中这些单元保持完整。对于含酯底物的偶联,O-TMEDA 是比 TMEDA 更好的添加剂。该反应方案被证明对于 Knochel 型官能化格氏试剂的偶联是有效的。因此,含有缺电子和/或敏感酯、腈、酰胺和 CF(3) 取代基的芳基格氏试剂可以成功地偶联到未活化和功能化的烷基。该催化还可以有效地将烷基
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