2-oxo-3-(1-propionyloxybenzyl)-2H-1-benzopyran | 92508-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3-(1-propionyloxybenzyl)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 3-(1-Propanoyloxybenzyl)-2-oxo-2H-1-benzopyrane；3-(1-propanoyloxybenzyl)-2H-1-benzopyran-2-one；[(2-Oxochromen-3-yl)-phenylmethyl] propanoate
• CAS: 92508-50-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: SVHNNENTWKXCBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  473.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 2-oxo-3-(1-propionyloxybenzyl)-2H-1-benzopyran 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-(nicotinoylaminobenzyl)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些碱性 3-（1-酰基氨基苄基）-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成

  摘要：

  3-(1-丙酰氧基苄基)-2H-1-苯并吡喃-2-一(2)与4-二甲氨基苯甲酸、4-二乙氨基苯甲酸、烟碱、异烟碱和3-二甲氨基丙酸的腈的浓度反应。H2SO4 生成酰胺 3a-e。3a-d 被转化为盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240804
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-3,4-dihydrocoumarin 、 丙酸酐 在 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以91%的产率得到2-oxo-3-(1-propionyloxybenzyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(1-Acyloxybenzyl)-2-oxo-2H-1-benzopyrans and 3-(1-Acylaminobenzyl)-2-oxo-2H-1-benzopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30876

文献信息

• Bojilova, Anka; Ivanov, Christo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 731 - 735
  作者：Bojilova, Anka、Ivanov, Christo

  DOI：——

  日期：——
• BOJILOVA, A.;IVANOV, C., DOKL. BOLG. AN, 42,(1989) N2, S. 83-85
  作者：BOJILOVA, A.、IVANOV, C.

  DOI：——

  日期：——
• BOJILOVA, A.;IVANOV, CH., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 489-491
  作者：BOJILOVA, A.、IVANOV, CH.

  DOI：——

  日期：——
• BOJILOVA, ANKA;IVANOV, CHRISTO, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 731-735
  作者：BOJILOVA, ANKA、IVANOV, CHRISTO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some basic 3-(1-acylaminobenzyl)-2H-1-benzopyran-2-ones
  作者：Anka Bojilova、Diana Ivanova

  DOI：10.1002/ardp.2503240804

  日期：——

  The reaction of 3‐(1‐propanoyloxybenzyl)‐2H‐1‐benzopyran‐2‐one (2) with the nitriles of 4‐dimethylaminobenzoic, 4‐diethylaminobenzoic, nicotinic, isonicotinic, and 3‐dimethylaminopropionic acid in conc. H2SO4 yields the amides 3a‐e. 3a‐d were converted into hydrochlorides.

  3-(1-丙酰氧基苄基)-2H-1-苯并吡喃-2-一(2)与4-二甲氨基苯甲酸、4-二乙氨基苯甲酸、烟碱、异烟碱和3-二甲氨基丙酸的腈的浓度反应。H2SO4 生成酰胺 3a-e。3a-d 被转化为盐酸盐。