N-[(2-oxochromen-3-yl)-phenylmethyl]prop-2-enamide | 92508-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-oxochromen-3-yl)-phenylmethyl]prop-2-enamide
• CAS: 92508-60-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: JPKIVPOVRPVGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  571.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-3,4-dihydrocoumarin 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 反应 11.0h， 生成 N-[(2-oxochromen-3-yl)-phenylmethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(1-Acyloxybenzyl)-2-oxo-2H-1-benzopyrans and 3-(1-Acylaminobenzyl)-2-oxo-2H-1-benzopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30876

文献信息

• Synthesis of some basic 3-(1-acylaminobenzyl)-2H-1-benzopyran-2-ones
  作者：Anka Bojilova、Diana Ivanova

  DOI：10.1002/ardp.2503240804

  日期：——

  The reaction of 3‐(1‐propanoyloxybenzyl)‐2H‐1‐benzopyran‐2‐one (2) with the nitriles of 4‐dimethylaminobenzoic, 4‐diethylaminobenzoic, nicotinic, isonicotinic, and 3‐dimethylaminopropionic acid in conc. H2SO4 yields the amides 3a‐e. 3a‐d were converted into hydrochlorides.

  3-(1-丙酰氧基苄基)-2H-1-苯并吡喃-2-一(2)与4-二甲氨基苯甲酸、4-二乙氨基苯甲酸、烟碱、异烟碱和3-二甲氨基丙酸的腈的浓度反应。H2SO4 生成酰胺 3a-e。3a-d 被转化为盐酸盐。
• BOJILOVA, A.;IVANOV, CH., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 489-491
  作者：BOJILOVA, A.、IVANOV, CH.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-(1-Acyloxybenzyl)-2-oxo-2<i>H</i>-1-benzopyrans and 3-(1-Acylaminobenzyl)-2-oxo-2<i>H</i>-1-benzopyrans
  作者：Anka Bojilova、Christo Ivanov

  DOI：10.1055/s-1984-30876

  日期：——