ethyl N-(4-ethynylphenyl)carbamate | 139957-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-ethynylphenyl)carbamate
• CAS: 139957-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: KIGVFEUMTQFPIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 ethyl N-(4-ethynylphenyl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以86%的产率得到ethyl (4-(4-nitrophenylethynyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  碳-碳三键的裂解：炔烃直接转化为腈

  摘要：

  NIS和TMSN 3可以有效地进行碳-碳三键的新裂解反应，从而以中等至良好的产率获得相应的腈。

  DOI：

  10.1021/ol401311h
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-乙炔基苯胺 、 碘乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以79%的产率得到ethyl N-(4-ethynylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  以二氧化碳为碳源化学选择性合成氨基甲酸酯

  摘要：

  使用CO 2作为碳源直接从胺合成氨基甲酸酯是一种简单而可持续的方法。在此，我们描述了一种在室温和大气压下合成氨基甲酸酯的高效且化学选择性的方法。该方法还可用于保护氨基酸和肽中的氨基，也可用于合成重要的药物。

  DOI：

  10.1002/cssc.201600521