5-(4-methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-one
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-thiazol-2-one；5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-thiazol-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: UOBARTRFGFPKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 5-(4-甲氧基苯基)噻唑 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备N-甲基噻唑啉-2-酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备N‑甲基噻唑啉‑2‑酮类化合物的方法，在惰性气氛中以有机溶剂为反应介质，以铜盐和氧化剂为催化体系，通过氧化甲基化反应将噻唑类化合物氧化为N‑甲基噻唑啉‑2‑酮类化合物。本发明的制备方法反应活性较高，反应条件温和，反应时间短，收率高；且使用的催化剂廉价、低毒、用量少，将多步反应缩短为一步反应，处理简单，有利于产物的纯化；更重要的是避免了剧毒性易挥发的甲基化试剂的使用；本发明公开的催化剂体系对多种反应物具有普适性；本发明原料简单易得，反应过程简单可控，适于工业化生产。

  公开号：

  CN103965136B

文献信息

• 一种制备N-甲基噻唑啉-2-酮类化合物的方法
  申请人：苏州波菲特新材料科技有限公司

  公开号：CN103965136B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明公开了一种制备N‑甲基噻唑啉‑2‑酮类化合物的方法，在惰性气氛中以有机溶剂为反应介质，以铜盐和氧化剂为催化体系，通过氧化甲基化反应将噻唑类化合物氧化为N‑甲基噻唑啉‑2‑酮类化合物。本发明的制备方法反应活性较高，反应条件温和，反应时间短，收率高；且使用的催化剂廉价、低毒、用量少，将多步反应缩短为一步反应，处理简单，有利于产物的纯化；更重要的是避免了剧毒性易挥发的甲基化试剂的使用；本发明公开的催化剂体系对多种反应物具有普适性；本发明原料简单易得，反应过程简单可控，适于工业化生产。