1-苯磺酰基-哌啶-3-羧酸 | 321970-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯磺酰基-哌啶-3-羧酸
• 中文别名: 1-(苯磺酰基)哌啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 321970-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD00722037
• 分子量: 269.321
• InChiKey: JKVDTLWEIJKWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯磺酰基-哌啶-3-羧酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 (1-benzenesulfonyl-piperidin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/87654

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-苯磺酰基-哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-substituted piperidines and their use as pharrmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过量有关的疾病。

  公开号：

  US20060004049A1

文献信息

• Design and synthesis of novel diamide derivatives of glycine as antihyperglycemic agents
  作者：Radhika Sharma、Shubhangi S. Soman

  DOI：10.1080/00397911.2016.1203435

  日期：2016.8.2

  in the market contain a proline mimetic active pharmacophore. Herein, we report the design, synthesis, and preliminary evaluation of a series of novel diamide derivatives of glycine, devoid of the proline mimic, for the treatment of T2D. As predicted from in silico studies, the diamide derivatives of glycine exhibited comparable DPP-4 inhibition with the standard as confirmed by the preliminary in vitro

  摘要 DPP-4 抑制是治疗 2 型糖尿病 (T2D) 的最广泛探索的方法之一。市场上的大多数 DPP-4 抑制剂都含有模拟脯氨酸的活性药效团。在此，我们报告了一系列新型甘氨酸二酰胺衍生物的设计、合成和初步评估，不含脯氨酸模拟物，用于治疗 T2D。正如计算机模拟研究所预测的那样，甘氨酸的二酰胺衍生物表现出与标准品相当的 DPP-4 抑制作用，正如初步体外研究所证实的那样。发现化合物 6b 是该系列合成的所有分子中最有效的 (IC50 94.82 nM) DPP-4 抑制剂。图形概要
• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Facile and convenient strategy towards synthesis of 4-substituted 2-aminothiazolo[4,5-d]pyridazinones
  作者：Amol A. Thorave、Pinkal N. Prajapati、Jignesh P. Pethani、Krunal C. Kothari、Mukul R. Jain、Pankaj R. Patel、Rajendra K. Kharul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.105

  日期：2009.10

  Convenient synthesis of 4-substituted 2-aminothiazolo[4,5-d]pyridazinones has been achieved in 12 steps with overall yield of 19% by employing Grignard reaction as the key step. The route utilizes well established thiazole ring formation followed by Grignard reaction to introduce substitution at 4-position effectively. In addition to the use of inexpensive chemicals, the present route first time gave

  通过采用格氏反应作为关键步骤，分12个步骤实现了4取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮的便捷合成，总收率为19％。该途径利用充分建立的噻唑环形成，随后进行格氏反应以有效地在4位引入取代。除了使用廉价的化学品外，本路线还首次获得了在C-2位带有游离氨基的4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050288317A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• N-substituted piperidines and their use as pharmaceuticals
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08071624B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物质皮质激素受体(MR)的拮抗剂以及其制成的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。