2-氯-5-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶 | 959240-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 5-(6-chloropyridin-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 959240-62-1
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• mdl: MFCD09864545
• 分子量: 195.608
• InChiKey: ZEDUANSVWZDGHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(3,4-difluorophenyl)-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide 、 2-氯-5-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到N-(3,4-difluorophenyl)-3-methyl-5-{[5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]amino}-1,2-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2015113927A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酰胺 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-氯-5-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3372601B1

文献信息

• Bicyclic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10793582B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided are a novel compound having a superior inhibitory action on KAT-II, a production method thereof, use thereof, and a pharmaceutical composition containing the aforementioned compound and the like. A compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明提供了一种对 KAT-II 具有卓越抑制作用的新型化合物、其生产方法、其用途以及含有上述化合物的药物组合物等。 一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。 其中各符号如说明书中所定义。