2-氯-5-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)-4-氟苯甲醛 | 195304-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)-4-氟苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-4-fluoro-benzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-fluorobenzaldehyde；2-chloro-5-(3-chloro-5-trifluoromethylpyrid-2-yl)-4-fluorobenzaldehyde；2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 195304-20-2
• 化学式: C₁₃H₅Cl₂F₄NO
• 分子量: 338.088
• InChiKey: RWHNTDXKQISTFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)-4-氟苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以86%的产率得到2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of Phenylpyridines – A New Lead

  摘要：

  基于分子建模定向设计，合成了新型苯基吡啶化合物，通过将除草剂苯基尿嘧啶、吲唑和二苯醚进行叠加。它们的制备遵循了将反应性2-氯吡啶与适当的2,5-取代的4-氯苯硼酸进行铜促进的Suzuki偶联条件。根据吡啶中取代基的性质，尤其是苯基，可以轻松获得大量衍生物。除了开链苯基吡啶，还制备了环化化合物，如吡啶取代的2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮或3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮。苯基吡啶通过抑制原卟啉原体IX氧化酶起作用。它们的合成将与结构活性关系一起描述。苯基吡啶在前期和后期条件下对许多重要的阔叶和禾本科杂草物种具有很高的活性。

  DOI：

  10.2533/000942903777678650
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-氯-5-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)-4-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of Phenylpyridines – A New Lead

  摘要：

  基于分子建模定向设计，合成了新型苯基吡啶化合物，通过将除草剂苯基尿嘧啶、吲唑和二苯醚进行叠加。它们的制备遵循了将反应性2-氯吡啶与适当的2,5-取代的4-氯苯硼酸进行铜促进的Suzuki偶联条件。根据吡啶中取代基的性质，尤其是苯基，可以轻松获得大量衍生物。除了开链苯基吡啶，还制备了环化化合物，如吡啶取代的2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮或3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮。苯基吡啶通过抑制原卟啉原体IX氧化酶起作用。它们的合成将与结构活性关系一起描述。苯基吡啶在前期和后期条件下对许多重要的阔叶和禾本科杂草物种具有很高的活性。

  DOI：

  10.2533/000942903777678650

文献信息

• Substituted 2-phenylpyridines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06100218A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  2-Phenylpyridines I ##STR1## wherein X is a chemical bond, 1,2-ethynediyl or optionally substituted --(CH.sub.2).sub.1-3 --, --O--(CH.sub.2).sub.1-2 --, --s--(CH.sub.2).sub.1-2 --, --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --S--CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; Y is oxygen or sulfur; Z.sup.1 is oxygen, sulfur or --N(R.sup.7)--; Z.sup.2 is oxygen, sulfur or --N(R.sup.8)--; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.7 and R.sup.8 independently of one another are hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl; or R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.7, or R.sup.2 and R.sup.8 together are optionally substituted --(CH.sub.2).sub.2-5 -- or --(CH.sub.2).sub.2 --O--(CH.sub.2).sub.2 --, or R.sup.1 and R.sup.2 together are optionally substituted 1,2-phenylene; R.sup.3 is cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or halogen; R.sup.6 is halogen or haloalkyl; n is zero or one; and their salts are suitable for controlling undesirable vegetation and as desiccants or defoliants.

  2-苯基吡啶I ##STR1## 其中X是化学键，1,2-乙炔基或可选择性取代的--（CH.sub.2）.sub.1-3 --，--O--（CH.sub.2）.sub.1-2 --，--s--（CH.sub.2）.sub.1-2 --，--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --S--CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--; Y是氧或硫; Z.sup.1是氧，硫或--N（R.sup.7）--; Z.sup.2是氧，硫或--N（R.sup.8）--; R.sup.1，R.sup.2，R.sup.7和R.sup.8独立地是氢，可选择性取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基或杂环基; 或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.8一起是可选择性取代的--（CH.sub.2）.sub.2-5 --或--（CH.sub.2）.sub.2 --O--（CH.sub.2）.sub.2 --，或R.sup.1和R.sup.2一起是可选择性取代的1,2-苯撑基; R.sup.3是氰基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基; R.sup.4和R.sup.5是氢或卤素; R.sup.6是卤素或卤代烷基; n为零或一; 它们的盐适用于控制不良植被并作为干燥剂或落叶剂。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2022112072A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂，特别是除草剂有用。
• 一种含异噁唑啉的吡啶联苯类化合物及其制备方法与用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN114644622A

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明属于除草剂技术领域，具体涉及一种异噁唑啉的吡啶联苯类化合物及其制备方法与用途。本发明具体提供如下式(I)所示的化合物或其盐，所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种有害杂草都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备除草剂，具有较好的应用前景。
• SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0880531B1

  公开（公告）日：2001-06-20
• US6100218A
  申请人：——

  公开号：US6100218A

  公开（公告）日：2000-08-08