hemiprangosine | 11037-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: hemiprangosine
• 英文别名: Arnocoumarin；7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 2-(1-methylethenyl)-；2-prop-1-en-2-ylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 11037-15-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: ILVSRSSJBQSUJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  399.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 碘 、 sodium methylate 、 三溴化硼 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 hemiprangosine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of furanocoumarins

  摘要：

  An efficient synthesis of linear and angular furanocoumarins has been carried out starting from iodoumbelliferone derivatives. First synthesis of 6-iodoumbelliferone is described. The average yields are higher than those reported before.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92200-8

文献信息

• Schneiders, Gail E.; Stevenson, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 7, p. 1801 - 1808
  作者：Schneiders, Gail E.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of furanocoumarins
  作者：Eva Zubía、Francisco Rodríguez Luis、Guillermo M. Massanet、Isidro G. Collado

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92200-8

  日期：1992.1

  An efficient synthesis of linear and angular furanocoumarins has been carried out starting from iodoumbelliferone derivatives. First synthesis of 6-iodoumbelliferone is described. The average yields are higher than those reported before.