1-甲基亚磺酰基-3-硝基苯 | 3272-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基亚磺酰基-3-硝基苯
• 英文名称: methyl 3-nitrophenyl sulfoxide
• 英文别名: 1-(methylsulfinyl)-3-nitrobenzene；1-methylsulfinyl-3-nitrobenzene
• CAS: 3272-42-2
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: ARRRUECVLDIJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基亚磺酰基-3-硝基苯 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 imino(methyl)(3-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine-substituted pyrimidines, processes for production thereof and use thereof as drugs

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的磺酰胺取代嘧啶，以及其制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20070232632A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲基亚磺酰基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Tupitsyn, I. F.; Zatsepina, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 865 - 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic sulfoxidation
  作者：Stuart C. Davidson、Gabriel dos Passos Gomes、Leah R. Kuhn、Igor V. Alabugin、Alan R. Kennedy、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131784

  日期：2021.1

  Treatment of a sulfide with a catalytic amount of a 1,3-diketone in the presence of silica sulfuric acid as a co-catalyst and hydrogen peroxide (50% aq) as the stoichiometric oxidant leads to the corresponding sulfoxide product. The reaction is effective for diaryl, aryl-alkyl and dialkyl sulfides and is tolerant of oxidisable and acid sensitive functional groups. Investigations have shown that the

  在二氧化硅硫酸作为助催化剂和过氧化氢（50％aq）作为化学计量氧化剂的存在下，用催化量的1,3-二酮处理硫化物，得到相应的亚砜产物。该反应对于二芳基，芳基烷基和二烷基硫化物是有效的，并且对可氧化的和酸敏感的官能团具有耐受性。研究表明，在酸性反应条件下，戊烷-2,4-二酮与过氧化氢反应生成的三过氧化物2可使用环外过氧化物基团氧化两当量的硫化物，而环内过氧化物则保持完整。计算提供了与实验观察结果一致的机制，并表明反应通过氧转移到硫亲核试剂之前，质子化的三过氧化物的初始酸催化开环。
• Sulfoximine-substituted pyrimidines, processes for production thereof and use thereof as drugs
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070232632A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention relates to sulfoximine-substituted pyrimidines of the general formula I processes for the preparation thereof and their use as drugs.

  这项发明涉及一般式I的磺酰胺取代嘧啶，以及其制备方法和作为药物的用途。
• Synthesis of <i>N</i>-alkylated 2-pyridones through Pummerer type reactions of activated sulfoxides and 2-fluoropyridine derivatives
  作者：Gang Hu、Jiaxi Xu、Pingfan Li

  DOI：10.1039/c8ob00860d

  日期：——

  excellent yields through a one-pot procedure involving either normal or interrupted Pummerer reactions between triflic anhydride activated sulfoxides and 2-fluoropyridine derivatives, followed by hydrolysis. This is a rare case that uses 2-fluoropyridine as a nucleophile in Pummerer type reactions.

  N-烷基化的2-吡啶酮产物通过一锅法获得，产率高至极好，该方法涉及三氟甲磺酸酐活化的亚砜和2-氟吡啶衍生物之间的正常或间断的Pummerer反应，然后进行水解。这是在Pummerer型反应中使用2-氟吡啶作为亲核试剂的罕见情况。
• Visible light catalyzed methylsulfoxidation of (het)aryl diazonium salts using DMSO
  作者：Mukund M. D. Pramanik、Namrata Rastogi

  DOI：10.1039/c6cc04142f

  日期：——

  The visible light catalyzed methylsulfoxidation of (het)aryl diazonium salts using DMSO is illustrated.

  示出了使用DMSO的可见光催化的（杂）芳基重氮盐的甲基磺酰氧化。
• Mechanism of the oxidation of organic sulphides by permanganate ion
  作者：Kalyan K. Banerji

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90035-x

  日期：1988.1

  The kinetics of the oxidation of number of aryl methyl, alkyl phenyl, dialkyl and diphenyl sulphides by permanganate ion to yield the sulphoxides, have been studied. The reaction is first order with respect to the sulphide and permanganate and is independent of hydrogen ion concentration. The reaction exhibited negative polar reaction constants and a small degree of steric hindrance. The lack of solvent

  研究了高锰酸根离子氧化多种芳基甲基，烷基苯基，二烷基和二苯基硫化物以生成亚砜的动力学。该反应相对于硫化物和高锰酸盐是一阶的，并且与氢离子浓度无关。该反应显示出负的极性反应常数和小的空间位阻。缺乏溶剂同位素效应和观察到的溶剂效应（McSPh的m = 0.39）可以通过高锰酸盐-氧对硫化物的亲电攻击产生极性过渡态来解释。在o-C00Me和o-C00H取代的甲基苯基硫化物的氧化中观察到适度的邻位助剂。一种机制，涉及从高锰酸根离子到硫化物的一步亲电氧转移以及类似极性产物的过渡态，