imino(methyl)(3-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone | 22133-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: imino(methyl)(3-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: 1-(S-Methanesulfonimidoyl)-3-nitrobenzene；imino-methyl-(3-nitrophenyl)-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 22133-02-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• 分子量: 200.218
• InChiKey: DOVHFGDRDUHLBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imino(methyl)(3-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed One-Pot N-Aroylation of NH-Sulfoximines with Methylarenes through Benzylic C–H Bond Oxidation

  摘要：

  An efficient catalytic method has been developed for the synthesis of N-aroylated sulfoximines from readily available toluenes (methylarenes) as source of the aroyl coupling partner and NH-sulfoximines, employing an environmentally benign iron catalyst. This protocol involves oxidation of benzylic C-H bonds of toluenes to generate aroyl radical intermediates followed by oxidative coupling with NH-sulfoximines to form N-aroylated sulfoximines in good to excellent yields. The intermediate aroyl radical is successfully trapped with TEMPO to prove the radical pathway of the reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561402
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基亚磺酰基-3-硝基苯 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 imino(methyl)(3-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine-substituted pyrimidines, processes for production thereof and use thereof as drugs

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的磺酰胺取代嘧啶，以及其制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20070232632A1

文献信息

• Palladium nanoparticles catalyzed aroylation of NH-sulfoximines with aryl iodides
  作者：Nidhi Sharma、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c6ra05334c

  日期：——

  A novel approach towards aroylation of NH-sulfoximines with aryl iodides in the presence of carbon monoxide using Pd nanoparticles stabilized by a binaphthyl backbone (Pd-BNP) has been developed.

  已经开发出一种新颖的方法，用于在一氧化碳存在下，使用由联萘骨架（Pd-BNP）稳定的Pd纳米粒子，使NH-亚磺酰亚胺与芳基碘化物发生芳基化反应。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade C–H functionalization/annulation of sulfoximines with iodonium ylides for the synthesis of cyclohexanone-1,2-benzothiazines
  作者：Lu Chen、Zhichao Wang、Yangyang Wang、Liqiang Hao、Xiaobo Xu、Gaorong Wu、Yafei Ji

  DOI：10.1039/d1ob02110a

  日期：——

  A highly efficient Rh(III)-catalyzed cascade C–H activation/annulation of sulfoximines with iodonium ylides under metal-oxidant-free conditions has been reported. The fused cyclohexanone-1,2-benzothiazine scaffold is readily achieved with a one-pot process in this reaction. This protocol exhibits good functional group tolerance and moderate to excellent yields. Additionally, the olefination of the

  已经报道了在无金属氧化剂的条件下，一种高效的 Rh( III ) 催化的级联 C-H 活化/环化亚砜亚胺与碘鎓叶立德。在该反应中，通过一锅法很容易实现融合的 cyclohexanone-1,2-benzothiazine 支架。该协议表现出良好的官能团耐受性和中等至优异的产量。此外，目标产物的烯烃化说明了该策略的前景广阔。
• Substituted sulphoximines as Tie2 inhibitors and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same and uses of the same
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1878726A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The invention relates to substituted sulphoximines according to the general formula (I): in which A, E, G, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m, p, q, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted sulphoximines, to methods of preparing said substituted sulphoximines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 signalling.

  该发明涉及通式（I）所示的取代磺酰羟肟化合物，其中A、E、G、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、p、q在权利要求中给出，以及其盐，包括所述取代磺酰羟肟化合物的药物组合物，制备所述取代磺酰羟肟化合物的方法以及将其用于制造用于治疗血管生长失调疾病或伴随血管生长失调的疾病的药物组合物，其中这些化合物有效干扰Tie2信号传导。
• Facile synthesis of <i>N</i>-1,2,4-oxadiazole substituted sulfoximines from <i>N</i>-cyano sulfoximines
  作者：Chenna Reddy M. L.、Fazlur Rahman Nawaz Khan、Vadivelu Saravanan

  DOI：10.1039/c9ob01931f

  日期：——

  A divergent approach has been successfully developed for the synthesis of N-1,2,4-oxadiazole substituted sulfoximines starting from N-cyano sulfoximines. This method has a wide degree of substrate scope that includes aryl, heteroaryl, alkyl, fluoroalkyl and saturated heterocyclic compounds. Excellent functional group tolerability was also observed. Extension of this methodology to nucleosides, amino

  从N-氰基亚砜亚胺开始，已经成功地开发出一种用于合成N-1,2,4-恶二唑取代的亚砜亚胺的方法。该方法具有广泛的底物范围，包括芳基，杂芳基，烷基，氟代烷基和饱和杂环化合物。还观察到优异的官能团耐受性。已发现将该方法扩展至核苷，氨基酸和二肽是成功的。还建立了克级反应。该方法的主要部分是不含金属的，使用环境友好的溶剂（例如2-甲基THF和离子液体）是一个额外的优势。
• [DE] SULFOXIMINSUBSTITUIERTE PYRIMIDINE ALS CDK- UND/ODER VEGF-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE AS CDK AND/OR VEGF INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES SULFOXIMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET/OU VEGF, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005037800A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, und m die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren von Zyklin-abhängigen Kinasen und VEGF Rezeptortyrosinkinasen, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  该发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及作为治疗不同疾病的药物的用途。