(3R,4S)-REL-3-羟基-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯 | 885102-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R,4S)-REL-3-羟基-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl (trans)-3-hydroxy-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-3-hydroxy-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate；trans-1-Boc-4-methylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 885102-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: YMSRLPJZNWGMAM-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-REL-3-羟基-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-((trans)-3-methyl-4-(pyridin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2018071454A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-羟基-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,4S)-REL-3-羟基-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  WO2024006881A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• 1-(Hetero)Aryl-3-Amino-Pyrrolidine Derivatives for Use as Mglur3 Antagonists
  申请人：Britton Thomas Charles

  公开号：US20080300266A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) which are useful for treating conditions associated with mGluR3 receptors, such as depression, schizophrenia and migraine, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其对于治疗与mGluR3受体相关的疾病，如抑郁症、精神分裂症和偏头痛，以及其制药组合物和使用方法有用。
• 1-(hetero)aryl-3-amino-pyrrolidine derivatives for use as mGluR3 antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07868014B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) which are useful for treating conditions associated with mGluR3 receptors, such as depression, schizophrenia and migraine, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明涉及式(I)的化合物，其对与mGluR3受体有关的病症，如抑郁症、精神分裂症和偏头痛具有治疗作用，以及其制药组合物和使用方法。