N-((4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide | 1582229-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-((4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)methane sulfonamide (27)；N-[(4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1582229-77-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆S
• 分子量: 395.477
• InChiKey: SZZMAQICRJAMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氯仿 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 N-((4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型苄胺衍生物的合成及其碳酸酐酶同工酶I和II的抑制作用。

  摘要：

  研究了新型二芳基甲胺22-25和磺酰胺衍生物26-28的合成及其碳酸酐酶抑制性能。甲氧基取代的苯与苯羧酸的酰化，NaBH4还原酮，醇转化为叠氮化物，Pd-C催化的叠氮化物氢化得到标题化合物22-25。用MeSO 2 Cl将化合物22、24和25转化为磺酰胺衍生物26-28。测试了新型苄胺衍生物22-28对人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）同工酶hCA I和II的抑制作用。结果表明，发现化合物28是对hCA I（Ki：3.68 µM）和hCA II（Ki：9.23 µM）的最佳抑制剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.763163