1,4-二碘-2-(三氟甲基)苯 | 518343-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二碘-2-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1,4-diiodo-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 518343-63-0
• 化学式: C₇H₃F₃I₂
• 分子量: 397.905
• InChiKey: BWOUDBUUUWOFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘-2-(三氟甲基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 17.7h， 生成 trifluoromethyl-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
  参考文献：
  名称：

  Ikegami, Hideo; Chong, Chin-Hong; Yamochi, Hideki, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 382, p. 21 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 [Na₄Mg₂(2,2,6,6-tetramethylpiperidide)₆(n-butyl)₂] 、 碘 作用下， 以 甲基环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到1,4-二碘-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  定向邻-元'-和元-元'-二金属化：去质子化的模板基础方法

  摘要：

  芳烃底物和碱性金属化剂之间的去质子化反应的区域选择性通常受连接到苯环的导向基团的电子和/或配位特性控制。通常，反应发生在邻位，与取代基相邻。在这里，我们介绍了一个协议，通过该协议，金属化剂，二钠-单镁烷基-酰胺，形成一个模板，将区域选择性扩展到更远的芳烃位点。根据导向基团的性质，观察到邻位元'或元位元'双金属化，在后一种情况下打破了邻位金属化的教条。这个概念是通过有机金属中间体和亲电猝灭产物的表征来阐述的。钠离子和镁离子网络有助于指导芳环的双去质子化。带上您自己的去质子模板 在制造药物和农用化学品时，化学家需要在六边形苯环的特定碳位上添加取代基。如果环上已经有一个取代基，它通常可以引导一个碱基去质子化它旁边的位点。但是，如果您希望基地攻击距离两个碳原子的站点怎么办？马丁内斯-马丁内斯等人。通过利用与其碱相关的钠和镁反离子，设计了一种方法来做到这一点。这些离子形成一个模板，使碱基定向以攻击更远的位点。科学，这个问题

  DOI：

  10.1126/science.1259662

文献信息

• Facile Synthesis of Functionalized Bis(arylethynyl)benzene Derivatives via Sila–Sonogashira Reaction
  作者：Zhang-Lin Zhou、Lihua Zhao、Sean Zhang、Kent Vincent、Sity Lam、Dick Henze

  DOI：10.1080/00397911.2010.542538

  日期：2012.6

  Abstract This article describes a facile synthesis of a new series of symmetrical bis(arylethynyl)benzene derivatives via a one-pot coupling reaction between trialkylsilyl protected arylalkynyes and aryldihalides bearing both electron-withdrawing (EW) and electron-donating groups (ED) in the presence of PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/tetrabutylammonium fluoride / triethylamine / tetrahydrofuran (sila–Sonogashira

  摘要 本文描述了通过三烷基甲硅烷基保护的芳炔和同时带有吸电子 (EW) 和给电子基团 (ED) 的芳基二卤化物之间的一锅偶联反应，轻松合成了一系列新的对称双（芳基乙炔基）苯衍生物。在室温下存在 PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/四丁基氟化铵 / 三乙胺 / 四氢呋喃（sila-Sonogashira 反应）。图形概要
• Combinatorial synthesis of oligo(phenylene ethynylene)s
  作者：Jiunn-Jye Hwang、James M Tour

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01409-6

  日期：2002.12

  The combinatorial synthesis of oligo(phenylene ethynylene) tetramers, both in solution and on solid support, is described. These products are of interest for molecular electronics applications. An iterative sequence, coupling of aryl halides to alkynes under Sonogashira conditions, was used. Five monomers functionalized with electron-donating or electron-withdrawing groups were synthesized, and used

  描述了在溶液中和在固体载体上的低聚（亚苯基乙炔基）四聚体的组合合成。这些产品对于分子电子应用很感兴趣。使用了一个迭代序列，即在Sonogashira条件下将芳基卤化物偶联至炔烃。合成了用供电子或吸电子基团官能化的五种单体，并在基于溶液相的过程中将其用于生成25个三聚体的文库。通过随后的protodesilylation并与鳄鱼夹4-碘-1-硫代乙酰苯偶联，制备了24种四聚体的文库。基于溶液相的序列已成功地适应了更高产率的定向分流-池固相工艺，在七个步骤中，每个步骤的平均产率为78-86％。使用三氮烯连接基团将起始单体连接至聚合物珠粒。在基于固相的过程完成时，通过在10％HCl / THF溶液中对树脂进行超声处理，可实现三聚体从树脂上的无痕裂解。然后将释放的产品准备好进行鳄鱼夹固定的最后步骤。
• Ortho-Trifluoromethylation of Functionalized Aromatic Triazenes
  作者：Andreas Hafner、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/anie.201107414

  日期：2012.4.10

  A silver key to add CF3: In presence of in situ generated AgCF3, it is possible to trifluoromethylate aromatic triazenes in high ortho selectivity and good yields by means of a CH substitution (see scheme). Owing to the further transformation possibilities offered by triazenes, a variety of CF3‐substituted building blocks are then accessible.

  一种银键添加CF 3：在所生成的AgCF原位存在3，所以能够在trifluoromethylate高芳族三氮烯邻位被C的装置的选择性和高产率 ħ取代（参见方案）。由于三氮烯提供了进一步的转化可能性，因此可以使用各种CF 3取代的结构单元。
• Facile Access to Hetero‐poly‐functional Arenes and <i>meta</i> ‐Substituted Arenes via Two‐Step Dimetalation and Mg/Halogen‐Exchange Protocol
  作者：Sonia Bruña、Alan. R. Kennedy、Michael Fairley、Charles T. O'Hara

  DOI：10.1002/chem.202004696

  日期：2021.2.24

  magnesiate reagent [Na4Mg2(TMP)6(nBu)2] (where TMP is 2,2,6,6‐tetramethylpiperidide), and subsequent electrophilic quenching with iodine/THF solution. Thus, by following a combined deprotonation and magnesium/halogen exchange strategy, the simple monosubstituted arenes can be converted to trisubstituted diiodoarenes, which can ultimately be transformed into the corresponding mono‐magnesiated arenes, in THF

  格氏试剂，我PrMgCl和其氯化锂增强“涡轮”衍生物我PrMgCl⋅LiCl已经采用调查三取代芳烃的单碘/镁交换反应，2,5-二碘Ñ，Ñ -diisopropylbenzamide 1， 1,4-二碘-2-甲氧基苯2和1,4-二碘-2-（三氟甲基）苯3。这三个芳烃本身最初是使用镁酸钠试剂[Na 4 Mg 2]分别通过N，N-二异丙基苯甲酰胺，苯甲醚和（三氟甲基）苯的双邻位，间位去质子化而制备的。（TMP）6（n Bu）2 ]（其中TMP为2,2,6,6-四甲基哌啶），然后用碘/ THF溶液进行亲电淬灭。因此，通过结合去质子化和镁/卤素交换策略，可以将简单的单取代的芳烃转化为三取代的二碘芳烃，最终可以在-40°C的THF中在几秒钟内将其转化为相应的单镁化的芳烃。产量。二碘芳烃上存在的另一个官能团（分别为OMe，N i Pr 2或CF 3）有助于将交换反应导向邻位位置，而随后添加不同的亲电试剂
• Water-soluble polymeric dyes
  申请人：Becton, Dickinson and Company

  公开号：US11034840B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Water soluble polymeric dyes and polymeric tandem dyes are provided. The polymeric dyes include a water solvated light harvesting multichromophore having a conjugated segment of aryl or heteroaryl co-monomers including branched non-ionic water soluble groups (WSG) comprising two or more water soluble polymers. In some cases, the branched non-ionic water soluble groups (WSG) of the present disclosure are capable of imparting solubility in water in excess of 50 mg/mL to the multichromophore. The polymeric tandem dyes further include a signaling chromophore covalently linked to the multichromophore in energy-receiving proximity therewith. Also provided are aggregation-resistant labelled specific binding members that include the subject water soluble polymeric dyes. Methods of evaluating a sample for the presence of a target analyte and methods of labelling a target molecule in which the subject polymeric dyes find use are also provided. Systems and kits for practicing the subject methods are also provided.

  提供了水溶性聚合物染料和聚合物串联染料。这些聚合物染料包括水溶性采光多色团，其具有芳基或杂芳基共聚单体的共轭段，包括由两种或两种以上水溶性聚合物组成的支化非离子水溶性基团（WSG）。在某些情况下，本公开的支化非离子水溶性基团（WSG）能使多色团在水中的溶解度超过 50 mg/mL。聚合物串联染料还包括与多色团共价连接的信号发色团，该信号发色团可接收能量。此外，还提供了抗聚集标记的特异性结合成员，其中包括上述水溶性聚合物染料。此外，还提供了评估样品中是否存在目标分析物的方法，以及对目标分子进行标记的方法，其中使用了该聚合物染料。此外，还提供了用于实施上述方法的系统和试剂盒。