(2R,4R)-3-diphenylmethyl-2-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine | 205690-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-3-diphenylmethyl-2-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: (2R,4R)-3-benzhydryl-2-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 205690-63-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• 分子量: 329.442
• InChiKey: UGVTXFFTKUMLAQ-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-3-diphenylmethyl-2-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 473.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Addition of Grignard Reagents to Chiral 1,3-Oxazolidines Having a N-Diphenylmethyl Substituent.

  摘要：

  具有位于恶唑烷环3位的二苯甲基作为大体积取代基的手性1,3-恶唑烷类化合物被合成出来。手性1,3-恶唑烷与格氏试剂反应，以极高的非对映选择性获得了相应的胺。此外，制备光学活性胺的方法被应用于(-)-二氢哌啶生物碱的对映异构合成中。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.384
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 162.5h， 生成 (2R,4R)-3-diphenylmethyl-2-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Addition of Grignard Reagents to Chiral 1,3-Oxazolidines Having a N-Diphenylmethyl Substituent.

  摘要：

  具有位于恶唑烷环3位的二苯甲基作为大体积取代基的手性1,3-恶唑烷类化合物被合成出来。手性1,3-恶唑烷与格氏试剂反应，以极高的非对映选择性获得了相应的胺。此外，制备光学活性胺的方法被应用于(-)-二氢哌啶生物碱的对映异构合成中。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.384