2-Methyl-3-chlorcarbonyl-4-spiro-cyclohexan-2-buten-4-olid | 58887-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-Methyl-3-chlorcarbonyl-4-spiro-cyclohexan-2-buten-4-olid
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carbonyl chloride；3-Methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carbonyl chloride
• CAS: 58887-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: XTQJOVWZUCXTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-chlorcarbonyl-4-spiro-cyclohexan-2-buten-4-olid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 76.75h， 生成 4-Diethylaminomethyl-3-methyl-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Paris; Gouet; Payard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 563 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Methyl-3-chlorcarbonyl-4-spiro-cyclohexan-2-buten-4-olid
  参考文献：
  名称：

  Bador; Chantepie; Paris, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 10, p. 1135 - 1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paris; Payard; Brecy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 55 - 62
  作者：Paris、Payard、Brecy、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bois, Fanny; Moreau, Stephane; Coudert, Pascal, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 12, p. 1156 - 1162
  作者：Bois, Fanny、Moreau, Stephane、Coudert, Pascal、Rubat, Catherine、Couquelet, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Paris; Payard; Tronche, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 147 - 150
  作者：Paris、Payard、Tronche、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PARIS, J;PAYARD, M.;TRONCHE, P.;BASTIDE, J.;BASTIDE, P., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 2, 147-150
  作者：PARIS, J、PAYARD, M.、TRONCHE, P.、BASTIDE, J.、BASTIDE, P.

  DOI：——

  日期：——