1-(but-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene
• 英文别名: 1-(But-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene；1-but-3-ynyl-2-chlorobenzene
• 化学式: C₁₀H₉Cl
• 分子量: 164.634
• InChiKey: RATKTJZHIQQTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (5-chloro-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  硒氧化物介导的炔烃亲电环化反应无金属合成硒二氢萘

  摘要：

  实现了炔烃和三氟甲磺酸酐活化的氧化硒的无金属、一锅硒介导的亲电环化反应，得到含硒的二氢萘产品，包括硒取代的菲、二氢喹啉、2 H-色烯和香豆素。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100423
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 diethyl 1-diazo-2-oxopropylphosphonate 、 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(but-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Carbocycle Formation through Intramolecular Pd-Catalyzed Allyl–Aryl Cross-Coupling

  摘要：

  Aryl electrophiles containing tethered allylboronate units undergo efficient intramolecular coupling in the presence of a chiral palladium catalyst to give enantioenriched carbocyclic products. The reaction is found to be quite general, affording 5, 6, and 7-membered carbocyclic products as single regioisomers and with moderate enantioselectivities. Examination of differential coupling partners points to rapid allyl-equilibration as a key stereodefining feature.

  DOI：

  10.1021/ol5019163

文献信息

• Sulfur-Mediated Electrophilic Cyclization of Aryl-Substituted Internal Alkynes
  作者：Zhong Zhang、Pan He、Hongguang Du、Jiaxi Xu、Pingfan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00136

  日期：2019.4.5

  A sulfur-mediated electrophilic cyclization reaction of aryl-tethered internal alkynes has been developed. Triflic anhydride-activated sulfoxides induced the electrophilic cyclization and then demethylation with triethylamine in one pot, affording 3-sulfenyl-1,2-dihydronaphthalenes and related types of products in yields of ≤96%.

  已开发了一种由硫介导的芳基连接的内部炔烃的亲电环化反应。三氟甲磺酸酐活化的亚砜诱导了亲电环化反应，然后在一个锅中用三乙胺脱甲基，得到3-亚磺酰基-1,2-二氢萘和相关类型的产品，产率≤96％。
• An Acid Promoted, Domino Approach for the Selective Synthesis of Spirocyclic Systems ^#
  作者：Bhavna Yadav、Beeraiah Baire

  DOI：10.1002/adsc.202201030

  日期：2022.12.20

  selective access to spiro-polycyclic systems, broad substrate scope (yields ranging between 50–95%), high atom economy, and operationally simple reaction procedure. We have extended this approach for the synthesis of spiro-tetracyclic and spiro-pentacyclic frameworks of dalesconols, and chamaecydin natural products respectively

  报道了一种酸催化多米诺骨牌策略的设计和开发，用于从炔丙醇中快速选择性地生成螺环多环系统。中间烯烃的分离和控制实验表明并支持所提出的机制。该策略的主要特点是选择性进入螺多环系统、广泛的底物范围（产率在 50-95% 之间）、高原子经济性和操作简单的反应程序。我们已将这种方法扩展到分别合成 dalesconols 和 chamaecydin 天然产物的螺四环和螺五环框架
• Modular preparation of biphenyl triazoles via click chemistry as non-competitive hyaluronidase inhibitors
  作者：Yiman Qin、Guanyi Li、Ling Wang、Guangyuan Yin、Xiang Zhang、Hongxiang Wang、Pengfei Zheng、Wentao Hua、Yan Cheng、Yaxue Zhao、Jiong Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107291

  日期：2024.5

  aging, sagging, and wrinkling, as well as inflammation and bacterial infections. In this study, to identify novel hyaluronidase inhibitors, we applied click chemistry for the modular synthesis of 370 triazoles in 96-well plates, starting with biphenyl azide. Utilizing an optimized turbidimetric screening assay in microplates, we identified Fmoc-containing triazoles and , as well as quinoline-containing

  透明质酸酶是药物发现中一个有前途的靶点，因为它在一系列生理和病理过程中过度表达，包括肿瘤迁移、皮肤老化、下垂和皱纹，以及炎症和细菌感染。在本研究中，为了鉴定新型透明质酸酶抑制剂，我们应用点击化学在 96 孔板中模块化合成 370 个三唑，从联苯叠氮化物开始。利用微孔板中优化的比浊筛选试验，我们鉴定出含 Fmoc 的三唑类和 ，以及含喹啉的三唑类和 ，作为高效的透明质酸酶抑制剂。随后的研究表明这些三唑可能与透明质酸酶的新结合位点相互作用。值得注意的是，这些抑制剂表现出最小的细胞毒性，并在 LPS 刺激的巨噬细胞中显示出有希望的抗炎作用。值得注意的是，浓度为 20 μM 的化合物可显着减少 74% 的 NO 释放。
• Metal‐Free Synthesis of Selenodihydronaphthalenes by Selenoxide‐Mediated Electrophilic Cyclization of Alkynes
  作者：Shaoyu An、Zhong Zhang、Pingfan Li

  DOI：10.1002/ejoc.202100423

  日期：2021.6.7

  A metal-free, one-pot selenium mediated electrophilic cyclization reaction of alkynes and triflic anhydride-activated selenoxides was realized, giving selenium containing dihydronaphthalene products, including selenium-substituted phenanthrene, dihydroquinoline, 2H-chromene, and coumarin.

  实现了炔烃和三氟甲磺酸酐活化的氧化硒的无金属、一锅硒介导的亲电环化反应，得到含硒的二氢萘产品，包括硒取代的菲、二氢喹啉、2 H-色烯和香豆素。
• Enantioselective Carbocycle Formation through Intramolecular Pd-Catalyzed Allyl–Aryl Cross-Coupling
  作者：Christopher H. Schuster、John R. Coombs、Zachary A. Kasun、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol5019163

  日期：2014.9.5

  Aryl electrophiles containing tethered allylboronate units undergo efficient intramolecular coupling in the presence of a chiral palladium catalyst to give enantioenriched carbocyclic products. The reaction is found to be quite general, affording 5, 6, and 7-membered carbocyclic products as single regioisomers and with moderate enantioselectivities. Examination of differential coupling partners points to rapid allyl-equilibration as a key stereodefining feature.