n-butyl mesitoate | 70116-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl mesitoate
• 英文别名: butyl 2,4,6-trimethylbenzoate；2,4,6-Trimethyl-benzoesaeure-butylester；2,4,6-trimethyl-benzoic acid butyl ester
• CAS: 70116-77-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LKYOVKXFCYHIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁醚 、 n-butyl mesitoate 、 Phenylmagnesium Iodide  生成 1-碘丁烷 、 联苯 、 2,4,6-三甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of the Grignard Reagent with Esters of Highly Hindered Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01258a059
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 正丁醇 在 叔丁基过氧化氢 、 2-(2-甲氧基苯基)吡啶 、 chloroauric acid 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到n-butyl mesitoate
  参考文献：
  名称：

  金催化：均相氧化酯化的原位EXAFS研究

  摘要：

  制备金配合物并研究其作为醛氧化酯化的催化剂。吡啶配体的稳定作用可实现良好的转化，反应的原位扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）研究表明，反应混合物仅包含单核金。因此，这是均匀金催化氧化反应的第一个证据。可以通过实验排除纳米颗粒的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.200903450

文献信息

• Carboxyboronate as a Versatile In Situ CO Surrogate in Palladium‐Catalyzed Carbonylative Transformations
  作者：Chieh‐Hung Tien、Alina Trofimova、Aleksandra Holownia、Branden S. Kwak、Reed T. Larson、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/anie.202010211

  日期：2021.2.19

  highlighted in the palladium‐catalyzed aminocarbonylation, alkoxycarbonylation, carbonylative Sonogashira coupling, and carbonylative Suzuki–Miyaura coupling of aryl halides. A variety of amides, esters, (hetero)aromatic ynones, and bis(hetero)aryl ketones were synthesized in good‐to‐excellent yields in a one‐pot fashion.

  羧基-MIDA-硼酸酯的应用（MIDA = N-甲基亚氨基二乙酸）作为各种钯催化转化的原位CO替代物进行了描述。先前曾证明，羧基MIDA硼酸酯是合成硼酸化杂环化合物的长凳稳定的含硼结构单元。本研究表明，羧基-MIDA-硼酸酯除了可用作杂环合成的前体外，它还是一种出色的原位CO替代物，可耐受胺，醇和碳基亲核试剂等反应性功能。在钯催化的氨基羰基化，烷氧基羰基化，羰基化的Sonogashira偶联和芳基卤化物的羰基化的Suzuki-Miyaura偶联中，突出了其广泛的官能团相容性。各种酰胺，酯，（杂）芳族炔酮
• Sharghi, Hashem; Sarvari, Mona Hosseini; Eskandari, Razieh, Journal of Chemical Research, 2005, # 8, p. 488 - 491
  作者：Sharghi, Hashem、Sarvari, Mona Hosseini、Eskandari, Razieh

  DOI：——

  日期：——
• Solid-liquid phase-transfer catalysis without solvent: mild and efficient conditions for saponifications and preparations of hindered esters
  作者：Andre Loupy、Michel Pedoussaut、Jean Sansoulet

  DOI：10.1021/jo00355a032

  日期：1986.3
• A New Method of Esterification¹
  作者：Melvin S. Newman、William S. Fones

  DOI：10.1021/ja01197a020

  日期：1947.5
• Preparation of hindered esters by the alkylation of carboxylate salts with simple alkyl halides
  作者：Gordon G. Moore、Thomas A. Foglia、Timothy J. McGahan

  DOI：10.1021/jo01328a019

  日期：1979.7