Phenylmagnesium Iodide  | 16002-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylmagnesium Iodide
• 英文别名: phenylmagnesium iodide；phenyl magnesium iodide；phenyl magnesium (1+); iodide；Phenylmagnesium(1+); Jodid
• CAS: 16002-63-4
• 化学式: C₆H₅IMg
• 分子量: 228.315
• InChiKey: SNIYGPDAYLBEMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  3/8
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmagnesium Iodide  在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 1-isopropyl-1-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，由高价碘（iii）介导的四氢异喹啉的 直接sp 3 C–H键芳基化，烷基化和酰胺化†

  摘要：

  我们已经开发了一种由[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）介导的四氢异喹啉（THIQs）的sp 3 C–H键官能化的方法。在绿色溶剂替代方案中，在PIFA存在下，用各种亲核试剂处理THIQs，可得到具有高收率的C–C，C–N或季碳中心的偶联产物。

  DOI：

  10.1039/c3ob42354a
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Phenylmagnesium Iodide 
  参考文献：
  名称：

  一种用于实际催化酰亚胺化的 N-氟化酰亚胺

  摘要：

  使用 NFSI 作为氮源的催化酰亚胺化已成为氧化碳-氮键形成的新兴工具。然而，不太理想的苯磺酰亚胺部分被掺入产品中，严重降低了其合成价值。作为这一挑战的解决方案，我们在此报告了一种新型N-氟化酰亚胺N-氟-N- (氟磺酰基)氨基甲酸酯 (NFC) 的开发，通过该方法，连接的酰亚胺部分充当模块化合成手柄，用于一步衍生为胺类、磺胺类和磺胺类。此外，该研究揭示了 NFC 的优异反应性，如铜催化的苯衍生物酰亚胺化和脂肪族烯烃的亚氨基氰化反应，克服了 NFSI 介导反应的局限性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13569
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(p-tolyl)ethanone 在 Phenylmagnesium Iodide  作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2,2-二氯-4’-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  用RMgX还原2,2,2-三氯-1-芳酮：机理研究和取代的α，α-二氯酮的合成。

  摘要：

  在存在RMgX的情况下，2,2,2-三氯-1-芳酮类化合物的收率高，还原成相应的2,2-二氯-1-芳酮类化合物。基于捕获实验，提出了反应的单电子转移机理。描述了中间烯醇化物与一系列亲电试剂的反应，为取代的α，α-二氯-β-羟基酮和相关分子提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc39147g

文献信息

• Reaction of diphenyltin with alkyl halides nuclear magnetic resonance spectra of methyltin and ethyltin compounds
  作者：Kehti Sisido、Tokuo Miyanisi、Kiyosi Nabika、Sinpei Kozima

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80050-6

  日期：——

  Treatment of diphenyltin, (Ph2Sn)m, with alkyl halide, RX, afforded Ph2RSnX, Ph3SnX, PhRSnX2, PhR2SnX and Ph2SnX2. The mode of formation of these compounds was studied.

  用卤代烷RX处理二苯基锡（Ph 2 Sn）m，得到Ph 2 RSnX，Ph 3 SnX，PhRSnX 2，PhR 2 SnX和Ph 2 SnX 2。研究了这些化合物的形成方式。
• Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Diorganozinc Reagents
  作者：Ashley M. Berman、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja049474e

  日期：2004.5.1

  The copper-catalyzed electrophilic amination of diorganozinc reagents employing O-acyl N,N-dialkyl hydroxylamine derivatives as aminating agents is described. This reaction offers a general method for the preparation of tertiary amines in high yields and is noteworthy for its convenience both in terms of reaction conditions employed (room temperature,

  描述了使用 O-酰基 N,N-二烷基羟胺衍生物作为胺化剂的二有机锌试剂的铜催化亲电胺化。该反应提供了一种以高产率制备叔胺的通用方法，并且在所采用的反应条件（室温、
• Method for producing aromatic compound and aromatic compound
  申请人：Moriwaki Fumio

  公开号：US20070060777A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A process for producing an aromatic compound which can effectively decrease the contents of halogen elements in the aromatic compound and an aromatic compound which is produced in accordance with the process and useful as the material for obtaining an organic electroluminescence device having a long life are provided. The process for producing an aromatic compound comprises bringing an aromatic compound which is produced via an intermediate compound having halogen elements and has contents of halogen elements of 10 to 1,000 ppm by mass into reaction with a dehalogenating agent to decrease the contents of halogen elements to 10 ppm by mass or smaller, and an aromatic compound which is produced in accordance with the process.

  生产一种芳香化合物的方法，可以有效降低芳香化合物中卤素元素的含量，并提供根据该方法生产的芳香化合物，作为获得具有长寿命的有机电致发光器件材料。生产芳香化合物的方法包括将通过含有卤素元素的中间化合物生产的芳香化合物，其卤素元素含量为10至1,000 ppm，与去卤试剂反应，将卤素元素含量降至10 ppm或更低，并根据该方法生产的芳香化合物。
• MATERIAL FOR AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20160285006A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Embodiments of the present disclosure are directed toward a material for an organic electroluminescent device realizing a low driving voltage and high emission efficiency, and an organic electroluminescent device using the same. The material for an organic electroluminescent device is represented by Formula 1: In Formula 1, X is selected from O, N or S, Y and Z are each independently selected from CAr 5 Ar 6 or SiAr 7 Ar 8 , Ar 1 to Ar 8 are each independently selected from a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms for forming a ring, a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 30 carbon atoms for forming a ring, a silyl group, a halogen atom, deuterium, and hydrogen, and l to n are each independently an integer selected from 0 to 4.

  本公开的实施例涉及一种用于实现低驱动电压和高发射效率的有机电致发光器件的材料，以及使用该材料的有机电致发光器件。用于有机电致发光器件的材料由化学式1表示： 在化学式1中，X从O、N或S中选择，Y和Z分别从CAr 5 Ar 6 或SiAr 7 Ar 8 中独立选择，Ar 1 至Ar 8 分别从具有1至30个碳原子的取代或未取代烷基基团、用于形成环的具有6至30个碳原子的取代或未取代芳基基团、用于形成环的具有5至30个碳原子的取代或未取代杂环芳基基团、硅基基团、卤素原子、氘和氢中独立选择，l至n分别是从0到4中独立选择的整数。
• Conformational dependence of isotope effects for hyperconjugating methyl groups. Nonadditivity of NMR isotope shifts in benzylic ions
  作者：David A. Forsyth、Peter Lucas、Robert M. Burk

  DOI：10.1021/ja00365a044

  日期：1982.1

  possible methyl conformations for partially deuterated methyl groups, so that each C-H(D) bond is not equally involved in hyperconjugation. This interpretation is supported by the observation of an isotope effect on the vicinal /sup 1/H-/sup 19/F coupling constant in the phenylmethylfluorcarbenium ion, PhCFCH/sub 3//sup +/.

  甲基中的氘取代导致苯基二甲基碳鎓离子的邻位和对位的 /sup 13/C NMR 信号的长程低场位移。在..cap α..-甲基基团氘化后，(p-氟苯基)碳鎓离子的/sup 19/F 信号中发生类似的低场同位素位移。这些 NMR 同位素位移类似于二次 ..β..-氘同位素对速率和平衡的影响，并产生于超共轭相互作用。用整个 CD/sub 3/ 基团取代 CH/sub 3/ 基团的效果是相加的，但甲基中氘取代的效果不是相加的。非加成行为归因于部分氘化甲基的可能甲基构象的数量不等，因此每个 CH(D) 键在超共轭中的参与程度不同。