N-tert-Butyloxycarbonyl-(L)4-(2'-cyanophenyl)phenylalanine Methyl Ester | 390382-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyloxycarbonyl-(L)4-(2'-cyanophenyl)phenylalanine Methyl Ester
• 英文别名: (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2'-cyano-biphenyl-4-yl) propionic acid methyl ester；methyl (2S)-3-[4-(2-cyanophenyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 390382-08-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: QEFZUYPFXQBDDO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butyloxycarbonyl-(L)4-(2'-cyanophenyl)phenylalanine Methyl Ester 生成 (L)-4-(2'-cyanophenyl)phenylalanine methyl ester trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本文披露了与VLA-4结合的化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，尤其是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中很有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。

  公开号：

  US06465513B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 、 methyl N-tert-butyloxycarbonyl-L-(4-trimethylstannylphenyl)alaninate 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-tert-Butyloxycarbonyl-(L)4-(2'-cyanophenyl)phenylalanine Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本文披露了与VLA-4结合的化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，尤其是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中很有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。

  公开号：

  US06465513B1

文献信息

• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin α4 antagonists
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：US07253171B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  Novel antagonists of ∝4β1 integrin and/or ∝4β7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的新型α4β1整合素和/或α4β7整合素拮抗剂：其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任意一个所述，A表示—CH—或氮原子，p为0至4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• MULTICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT LEUKOCYTE ADHESION MEDIATED BY VLA-4
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1144364A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• UREA DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHA 4 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1383750A2

  公开（公告）日：2004-01-28