(3-hydroxy-2,3-dimethylbutyl) 4-methylbenzenesulfonate | 74608-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-hydroxy-2,3-dimethylbutyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 74608-34-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄S
• 分子量: 272.365
• InChiKey: PYQROWINYGUXKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hydroxy-2,3-dimethylbutyl) 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 高氯酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-二甲基-3-丁烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Guenther, Bernd-Rainer; Kirmse, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 518 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,3-二甲基-1-丁醇 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(3-hydroxy-2,3-dimethylbutyl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Guenther, Bernd-Rainer; Kirmse, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 518 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3630291A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• Methods For Producing Paricalcitol
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20110184199A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of paricalcitol to novel intermediates used in these processes, and to processes for preparation of the novel intermediates.
• [EN] METHODS FOR PRODUCING PARICALCITOL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PARICALCITOL
  申请人：AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENT

  公开号：WO2010009879A2

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of paricalcitol to novel intermediates used in these processes, and to processes for preparation of the novel intermediates.
• Guenther, Bernd-Rainer; Kirmse, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 518 - 532
  作者：Guenther, Bernd-Rainer、Kirmse, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——