S-t-butyl cyanothioacetate | 75839-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-t-butyl cyanothioacetate
• 英文别名: t-butyl cyanothiolacetate；S-tert-butyl cyanothiolacetate；S-tert-butyl 2-cyanoethanethioate
• CAS: 75839-80-4
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: TZLUEXSFZSPABE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-t-butyl cyanothioacetate 在 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 3-Benzyl-3-cyano-5-methyl-hexanethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硫醇酯。：十一。一种简便的方法来制备β-羟基丙腈和丙烯腈，氰基硫代乙酸盐作为掩盖的β-羟基丙腈碳负离子

  摘要：

  通过使用氰基硫羟乙酸酯作为β-羟基丙腈碳负离子的形式等效物，可以简化β-羟基丙腈和丙烯腈的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88582-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 氰乙酸 在 吡啶 、 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到S-t-butyl cyanothioacetate
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Sabesan, Subramaniam Iyer, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2645 - 2648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liu, Hsing-Jang; Wynn, Hla, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 658 - 666
  作者：Liu, Hsing-Jang、Wynn, Hla

  DOI：——

  日期：——
• Liu, Hsing-Jang; Wynn, Hla, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 649 - 657
  作者：Liu, Hsing-Jang、Wynn, Hla

  DOI：——

  日期：——
• The total synthesis of (±)-α-costal
  作者：H.J. Liu、H. Wynn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94966-9

  日期：1985.1
• LIU H.-J.; SABESAN S. I., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 23, 2645-2648
  作者：LIU H.-J.、 SABESAN S. I.

  DOI：——

  日期：——
• LIU, HSING-JANG;WYNN, HLA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 31, 3151-3154
  作者：LIU, HSING-JANG、WYNN, HLA

  DOI：——

  日期：——