(E)-2,2-dimethyl-hept-5-enoic acid | 1325236-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2,2-dimethyl-hept-5-enoic acid
• 英文别名: (E)-2,2-dimethylhept-5-enoic acid
• CAS: 1325236-27-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: JFKILDHCXDUSJI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethyl-hept-5-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(E)-2,2-dimethyl-hept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由三亚甲基甲烷（TMM）-二基-介导的[2 + 3]环加成反应意外形成反式合成的直链三喹烷。

  摘要：

  反式三喹烷：高度拥挤的底物的分子内三亚甲基甲烷介导的[2 + 3]环加成反应逐步进行，以产生高应变的三喹烷结构以及三环[5.3.1.0 2，6 ]十一烷。

  DOI：

  10.1002/asia.201100251
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (E)-2,2-dimethyl-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  由三亚甲基甲烷（TMM）-二基-介导的[2 + 3]环加成反应意外形成反式合成的直链三喹烷。

  摘要：

  反式三喹烷：高度拥挤的底物的分子内三亚甲基甲烷介导的[2 + 3]环加成反应逐步进行，以产生高应变的三喹烷结构以及三环[5.3.1.0 2，6 ]十一烷。

  DOI：

  10.1002/asia.201100251

文献信息

• Synthesis of Bicyclo[<i>n</i> .1.0]alkanes by a Cobalt-Catalyzed Multiple C(sp³ )−H Activation Strategy
  作者：Zhuo-Zhuo Zhang、Ye-Qiang Han、Bei-Bei Zhan、Sai Wang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201707638

  日期：2017.10.9

  cobalt‐catalyzed dual C(sp3)−H activation strategy has been developed and it provides a novel strategy for the synthesis of bicyclo[4.1.0]heptanes and bicyclo[3.1.0]hexanes. A key to the success of this reaction is the conformation‐induced methylene C(sp3)−H activation of the resulting cobaltabicyclo[4.n.1] intermediate. In addition, the synthesis of bicyclo[3.1.0]hexane from pivalamide, by a triple C(sp3)−H activation

  已经开发了钴催化的双C（sp 3）-H活化策略，它为双环[4.1.0]庚烷和双环[3.1.0]己烷的合成提供了新的策略。该反应成功的关键是所形成的钴双环[4.n.1]中间体的构象诱导的亚甲基C（sp 3）-H活化。另外，还证明了通过新的三重C（sp 3）-H活化从新戊酰胺合成双环[3.1.0]己烷。