N-((3-chloropyrazine-2-yl)methyl)isobutylamide | 1320266-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-((3-chloropyrazine-2-yl)methyl)isobutylamide
• 英文别名: N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)isobutanamide；N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)isobutyramide；N-[(3-Chloro-2-pyrazinyl)methyl]-2-methylpropanamide；N-[(3-chloropyrazin-2-yl)methyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1320266-89-4
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 213.667
• InChiKey: DKRBLKPTOGGHNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-chloropyrazine-2-yl)methyl)isobutylamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TOXOPLASMOSIS. CRYPTOSPORIDIOSIS AND OTHER APICOMPLEXAN PROTOZOAN RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TOXOPLASMOSE, LA CRYPTOSPORIDIOSE ET D'AUTRES MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTOZOAIRES APICOMPLEXA

  摘要：

  本文描述了用于治疗由感染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和用于治疗由感染性真核寄生虫隐孢子虫（C. parvum）和人隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。具体而言，本公开涉及使用吡唑吡啶啉和/或咪唑[1,5-a]吡嗪类抑制剂来抑制T. gondii钙依赖蛋白激酶（TgCDPKs）或C. parvum和C. hominus钙依赖蛋白激酶（CpDPKS）的组合物和方法，其化学式为(I)，其中变量X、Y、Z、L、R1和R3在此处定义。

  公开号：

  WO2011094628A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-吡嗪甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-((3-chloropyrazine-2-yl)methyl)isobutylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TOXOPLASMOSIS. CRYPTOSPORIDIOSIS AND OTHER APICOMPLEXAN PROTOZOAN RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TOXOPLASMOSE, LA CRYPTOSPORIDIOSE ET D'AUTRES MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTOZOAIRES APICOMPLEXA

  摘要：

  本文描述了用于治疗由感染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和用于治疗由感染性真核寄生虫隐孢子虫（C. parvum）和人隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。具体而言，本公开涉及使用吡唑吡啶啉和/或咪唑[1,5-a]吡嗪类抑制剂来抑制T. gondii钙依赖蛋白激酶（TgCDPKs）或C. parvum和C. hominus钙依赖蛋白激酶（CpDPKS）的组合物和方法，其化学式为(I)，其中变量X、Y、Z、L、R1和R3在此处定义。

  公开号：

  WO2011094628A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015074138A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to the processes of preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, autoimmune or infectious diseases, disorders, or conditions in which protein kinase activity is implicated.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明涉及Tec或Src蛋白激酶家族的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备过程，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与蛋白激酶活性有关的增殖性、炎症性、自身免疫性或传染性疾病、紊乱或病况中的用途。
• 取代的芳香稠合环衍生物及其组合物及用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN112552302B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明提供了一种取代的芳香稠合环衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的芳香稠合环衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物和组合物可用于治疗多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病或病症。
• SUBSTITUTED AROMATIC FUSED RING DERIVATIVE AND COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP4043465A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  Provided in the present invention are a substituted aromatic fused ring derivative, a composition comprising the compound, and the use thereof. The substituted aromatic fused ring derivative is a compound as shown as formula (I) or a tautomer, stereoisomer, prodrug, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The compound and the composition of the present invention can be used to treat various protein tyrosine kinase-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种取代的芳香族熔环衍生物、包含该化合物的组合物及其用途。取代的芳香族熔环衍生物是如式（I）所示的化合物或其同系物、立体异构体、原药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶液。本发明的化合物和组合物可用于治疗各种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病或病症。
• Compositions and methods for treating toxoplasmosis, cryptosporidiosis, and other apicomplexan protozoan related diseases
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：US10544104B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compositions and methods for the treatment of toxoplasmosis, caused by the infectious eukaryotic parasite Toxoplasma gondii (T. gondii) and for the treatment of cryptosporidiosis, caused by the infectious eukaryotic parasites Cryptosporidium parvum (C. parvum) and Cryptosporidium hominus (C. hominus) are described. In particular, the present disclosure is directed to compositions and methods for inhibiting either T. gondii calcium dependent protein kinases (TgCDPKs) or C. parvum and C. hominus calcium dependent protein kinases (CpCDPKs) using pyrazolopyrimidine and/or imidazo[1,5-a]pyrazine inhibitors, of the formula, wherein the variables X, Y, Z, L, R1, and R3 are defined herein.

  本发明描述了治疗由传染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和治疗由传染性真核寄生虫副隐孢子虫（C. parvum）和原隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。特别是，本公开涉及使用式中的吡唑嘧啶和/或咪唑并[1,5-a]吡嗪抑制剂抑制刚地隐孢子虫钙依赖性蛋白激酶（TgCDPKs）或副隐孢子虫和人隐孢子虫钙依赖性蛋白激酶（CpCDPKs）的组合物和方法、 其中变量 X、Y、Z、L、R1 和 R3 在本文中定义。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TOXOPLASMOSIS. CRYPTOSPORIDIOSIS AND OTHER APICOMPLEXAN PROTOZOAN RELATED DISEASES
  申请人：University of Washington

  公开号：EP2528919B1

  公开（公告）日：2016-11-02