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(3,-methyl-[1,1,;2,,1,,]terphenyl-2,,-yl)diphenylphosphine | 1351394-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,-methyl-[1,1,;2,,1,,]terphenyl-2,,-yl)diphenylphosphine
英文别名
(2'-methyl-6'-phenylbiphenyl-2-yl)diphenylphosphine;2-diphenylphosphino-2'-phenyl-6'-methylbiphenyl;(3'-methyl-[1,1';2',1'']terphenyl-2''-yl)diphenylphosphane;(6'-Methyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl)diphenylphosphane;[2-(2-methyl-6-phenylphenyl)phenyl]-diphenylphosphane
(3<sup>,</sup>-methyl-[1,1<sup>,</sup>;2<sup>,</sup>,1<sup>,,</sup>]terphenyl-2<sup>,,</sup>-yl)diphenylphosphine化学式
CAS
1351394-96-1
化学式
C31H25P
mdl
——
分子量
428.513
InChiKey
XVRLRRXBGLNJQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.5±29.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    联芳取代膦配体的模块化合成:在微波辅助钯催化 CN 交叉偶联反应中的应用
    摘要:
    通过芳基锂与 1,2-二溴苯的无过渡金属“ARYNE”交叉偶联反应和随后通过溴-锂互变进行区域选择性功能化,已经合成了基于联芳基取代的单膦基配体。这些配体用于钯催化的 C-N 键形成反应。发现该反应具有广泛的底物适用性。在微波辐射下,多种伯胺和仲胺与一系列不同取代的卤代苯成功偶联,以良好或优异的产率得到预期产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500962
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文献信息

  • Rhodium(I)-Catalyzed Tertiary Phosphine Directed C−H Arylation: Rapid Construction of Ligand Libraries
    作者:Xiaodong Qiu、Minyan Wang、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi
    DOI:10.1002/anie.201703354
    日期:2017.6.12
    Modification of commercially available monophosphine ligands with either aryl bromides or chlorides by rhodium(I)‐catalyzed, tertiary phosphine directed C−H activation is described. A series of ligand libraries containing mono‐ and diaryl‐substituted groups, having different steric and electronic properties, were obtained in high yields. Based on the outstanding properties of their parent scaffolds
    描述了通过(I)催化的叔膦定向的CH活化来用芳基化物或化物修饰市售单膦配体。以高收率获得了一系列含有单和二芳基取代基的配体库,这些基团具有不同的空间和电子性质。基于其母体支架的出色性能,已发现修饰的配体在有机反应中具有强大的功能。
  • 芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体 制备方法
    申请人:南京大学
    公开号:CN106674279B
    公开(公告)日:2018-06-05
    本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)以商业化的联苯型、吡咯型、吲哚型或联型单膦配体为原料,在惰性气体保护下,于有机溶液中,在无机碱的参与下,控制反应温度70~150℃,原料与芳香卤代物经一价催化导向碳氢活化反应制备芳基取代联苯型、吡咯型、吲哚型或联型的新型单膦配体。该合成路线未见文献报道,且原材料价廉易得;单元操作简单,设备要求低,适合快速构建新型单膦配体库。
  • Bromine–lithium exchange: An efficient tool in the modular construction of biaryl ligands
    作者:Laurence Bonnafoux、Frédéric R Leroux、Françoise Colobert
    DOI:10.3762/bjoc.7.148
    日期:——

    Regioselective bromine–lithium exchange reactions on polybrominated biaryls enable the modular synthesis of various polysubstituted biphenyls such as bis(dialkylphosphino)-, bis(diarylphosphino)- and dialkyl(diaryl)phosphinobiphenyls. All permutations of substituents at the ortho positions of the biphenyls are possible. In a similar manner, one can gain access to monophosphine analogues. So far, such a process, based on the effective discrimination between bromine atoms as a function of their chemical environment, has been observed only sporadically.

    多溴联苯上的选择性-交换反应实现了各种多取代联苯的模块化合成,例如双(二烷基膦基)-、双(二芳基膦基)-和二烷基(二芳基)膦基联苯联苯的邻位取代基的所有排列组合都是可能的。类似地,人们可以获得单膦类似物。到目前为止,基于对溴原子在其化学环境中的有效区分而实现的这种过程仅偶尔被观察到。
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