2,3,8,9-tetramethoxy-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene | 4029-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,8,9-tetramethoxy-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene
• 英文别名: 2,3,8,9-Tetramethoxy-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[a,e]cycloocten；2,3,8,9-Tetramethoxy-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzocycloocten；2,3,8,9-Tetramethoxy-dibenzocyclooctadien；2,3,8,9-Tetramethoxy-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene；6,7,14,15-tetramethoxytricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaene
• CAS: 4029-61-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: RKVGKURQFXVJQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 钾硼氢 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 2,3,8,9-tetramethoxy-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Nizamuddin, S.; Ghosal, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 431 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIC COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING CYCLIC COMPOUND, AND METHOD FOR MODIFYING BIOLOGICAL MOLECULE
  申请人：Hosoya Takamitsu

  公开号：US20130011901A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention aims in establishing a method for modifying biomolecules using a reaction that efficiently modifies biomolecules and is widely applicable. The invention thus provides a cyclic compound containing two triazole rings formed by adding and ligating an azide compound possessing an azido group to each of the two carbon-carbon triple bond sites of an eight-membered cyclic skeleton of a cyclic diyne compound by a double click reaction; a method for producing a cyclic compound using a double click reaction; and a method for modifying biomolecules.

  该发明旨在建立一种用于修改生物分子的方法，该方法通过高效地修改生物分子并具有广泛适用性的反应来实现。因此，该发明提供了一种循环化合物，其中包含两个三唑环，通过双击反应将具有偶氮基团的叠氮化合物添加和连接到循环二炔化合物的八元环骨架的两个碳-碳三键位点，形成两个三唑环；一种使用双击反应制备循环化合物的方法；以及一种修改生物分子的方法。
• THE ALKALOIDS OF PAPAVERACEOUS PLANTS: LIV. THE STRUCTURE OF ESCHSCHOLTZINE
  作者：Richard H. F. Manske、Kju Hi Shin、A. R. Battersby、D. F. Shaw

  DOI：10.1139/v65-295

  日期：1965.8.1

  Eschscholtzine, a new alkaloid from Eschscholtzia californica, has been shown to be the bismethylenedioxy analogue of N-methylpavine (argemonine). The mass spectrometric fragmentation of alkaloids of the pavine type is discussed.

  Eschscholtzine是从加利福尼亚橙黄色花朵（Eschscholtzia californica）中发现的一种新生物碱，已被证明是N-甲基吖啶（Argemonine）的双亚甲基二氧化物类似物。本文讨论了吖啶类生物碱的质谱碎片化。
• Pavine. Part I. The structure and chemistry of pavine
  作者：Alan R. Battersby、R. Binks

  DOI：10.1039/jr9550002888

  日期：——
• US8901312B2
  申请人：——

  公开号：US8901312B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• Nizamuddin, S.; Ghosal, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 431 - 432
  作者：Nizamuddin, S.、Ghosal, M.

  DOI：——

  日期：——